Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k
hyperkinetické poruše v dětském věku

D 2005

Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k hyperkinetické poruše v dětském věku

ŠTAIF, Radim; Omar ŠERÝ; Renáta PITELOVÁ; Pavel THEINER; Ivana DRTÍLKOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k hyperkinetické poruše v dětském věku

Název česky

Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k hyperkinetické poruše v dětském věku

Název anglicky

Genetic dispositions to ADHD: relationship between ADHD and COMT, ACE and AGT genes

Autoři

ŠTAIF, Radim; Omar ŠERÝ; Renáta PITELOVÁ; Pavel THEINER a Ivana DRTÍLKOVÁ

Vydání

1. vyd. Brno, Konference mladých lékařů, s. 30-30, 2005

Nakladatel

Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/05:00015214

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

ACE COMT hyperkinetic disease adhd association

Změněno: 1. 3. 2007 17:10, prof. RNDr. Omar Šerý, Ph.D.

Anotace

ORIG EN

V originále

Cíl: Hyperkinetická porucha patří mezi nejčastější příčiny psychiatrické léčby u dětí mladšího školního věku (5-10%). Doposud byly popsány desítky polymorfizmů kandidátních genů, které by mohly stát za příčinou hyperkinetického syndromu. Cílem naší asociační studie bylo nalézt nebo vyvrátit vztah mezi zkoumanými polymorfnfmi geny pro COMT, ACE, ANG a ADHD. Materiál a metodika: Skupinu hyperkinetiků tvořilo 99 chlapců léčených ve FN Brno-Bohunice a kontrolní skupinu tvořilo153 chlapců brněnských škol vybraných na základě dotazníků CPQ a CTQ. Z bukální tkáně nebo krve byla vyizolována genomová DNA komerčně dostupnými kity. Vyizolovaná DNA posloužila jako templát pro řetězovou polymerázovou reakci (PCR). Amplifikáty byly poté podrobeny restrikční analýze příslušnými restrikčními enzymy. Výsledné produkty byly genotypizovány na 1,5 % agarózovém gelu barveném ethidiumbromidem. Výsledky byly statisticky zpracovány pomocí programu CSS Statistica. Výsledky a závěr: V naší studii jsme nenalezli signifikantní rozdíl mezi frekvencí alely H Val158Met polymorfizmů genu pro COMT mezi skupinou hyperaktivních chlapců a skupinou kontrolní (p>0,05). Zaznamenali jsme pouze mírně zvýšený výskyt alely L (a genotypu LL) znamenající sníženou enzymovou aktivitu tohoto enzymu. Ve studii jsme rovněž nenalezli vztah mezi M235T polymorfizmem genu pro angiotenzinogen (AGT) a inzerčním/delečním (I/D) polymorfizmem pro angiotenzin-konvertující enzym (ACE).

Anglicky

We did not find the relationship between COMT, ACE and AGT genes and ADHD on group of 99 ADHD boys and 153 control boys.

Návaznosti

NF6520, projekt VaV

Název: Klinické a molekulárně-biologické koreláty hyperkinetické poruchy v dětském věku

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Klinické a molekulárně-biologické koreláty hyperkinetické poruchy v dětském věku

Citovat

ŠTAIF, Radim; Omar ŠERÝ; Renáta PITELOVÁ; Pavel THEINER a Ivana DRTÍLKOVÁ. Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k hyperkinetické poruše v dětském věku. In Konference mladých lékařů. 1. vyd. Brno: Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně, 2005, s. 30.

@inproceedings{576381,
   author = {Štaif, Radim and Šerý, Omar and Pitelová, Renáta and Theiner, Pavel and Drtílková, Ivana},
   address = {Brno},
   booktitle = {Konference mladých lékařů},
   edition = {1.},
   keywords = {ACE COMT hyperkinetic disease adhd association},
   language = {cze},
   location = {Brno},
   pages = {30-30},
   publisher = {Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně},
   title = {Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k hyperkinetické poruše v dětském věku},
   year = {2005}
}

TY  - CONF
ID  - 576381
AU  - Štaif, Radim - Šerý, Omar - Pitelová, Renáta - Theiner, Pavel - Drtílková, Ivana
PY  - 2005
TI  - Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k hyperkinetické poruše v dětském věku
PB  - Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně
CY  - Brno
KW  - ACE COMT hyperkinetic disease adhd association
N2  - Cíl: Hyperkinetická porucha patří mezi nejčastější příčiny psychiatrické léčby u dětí mladšího školního věku (5-10%). Doposud byly popsány desítky polymorfizmů kandidátních genů, které by mohly stát za příčinou hyperkinetického syndromu. Cílem naší asociační studie bylo nalézt nebo vyvrátit vztah mezi zkoumanými polymorfnfmi geny pro COMT, ACE, ANG a ADHD. Materiál a metodika: Skupinu hyperkinetiků tvořilo 99 chlapců léčených ve FN Brno-Bohunice a kontrolní skupinu tvořilo153 chlapců brněnských škol vybraných na základě dotazníků CPQ a CTQ. Z bukální tkáně nebo krve byla vyizolována genomová DNA komerčně dostupnými kity. Vyizolovaná DNA posloužila jako templát pro řetězovou polymerázovou reakci (PCR). Amplifikáty byly poté podrobeny restrikční analýze příslušnými restrikčními enzymy. Výsledné produkty byly genotypizovány na 1,5 % agarózovém gelu barveném ethidiumbromidem. Výsledky byly statisticky zpracovány pomocí programu CSS Statistica. Výsledky a závěr: V naší studii jsme nenalezli signifikantní rozdíl mezi frekvencí alely H Val158Met polymorfizmů genu pro COMT mezi skupinou hyperaktivních chlapců a skupinou kontrolní (p>0,05). Zaznamenali jsme pouze mírně zvýšený výskyt alely L (a genotypu LL) znamenající sníženou enzymovou aktivitu tohoto enzymu. Ve studii jsme rovněž nenalezli vztah mezi M235T polymorfizmem genu pro angiotenzinogen (AGT) a inzerčním/delečním (I/D) polymorfizmem pro angiotenzin-konvertující enzym (ACE).
ER  -

ŠTAIF, Radim; Omar ŠERÝ; Renáta PITELOVÁ; Pavel THEINER a Ivana DRTÍLKOVÁ. Genetické dispozice ADHD: vztah genů pro COMT, ACE a AGT k hyperkinetické poruše v dětském věku. In \textit{Konference mladých lékařů}. 1. vyd. Brno: Fakultní nemocnice u Sv. Anny v Brně, 2005, s.~30.

Přehled o publikaci