D 2005

Gender specific association of the endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene polymorphisms with allergic diseases

IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Andrea STEJSKALOVÁ, Vladimír ZNOJIL and Anna VAŠKŮ

Basic information

Original name

Gender specific association of the endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene polymorphisms with allergic diseases

Name in Czech

Asociace polymorfizmů v genu pro endoteliální syntázu oxidu dusnatého (NOS3) u mužů s alergickými chorobami

Edition

Copenhagen, European Respiratory Journal, p. 140-141, 2 pp. 2005

Publisher

European Respiratory Society

Other information

Language

English

Type of outcome

Stať ve sborníku

Field of Study

30300 3.3 Health sciences

Country of publisher

Denmark

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

ISBN

0904-1850

Keywords in English

polymorphism; gene; allergic diseases; NOS3
Změněno: 22/9/2005 21:26, prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D.

Abstract

V originále

Nitric oxide (NO) is an important mediator in the airway and variants in the nitric oxide synthase (NOS) genes contribute to the observed variance of NO levels in exhaled air (FENO) in asthmatics. NO also plays a significant role in the regulation of the Th1/Th2 balance. Our study investigates a possible association of two promoter variants (-786C/T and -691C/T) of the human NOS3 gene with allergic diseases in the Czech population.

In Czech

Oxid dusnatý (NO) je důležitým mediátorem v dýchacích cestách a polymorfizmy v jeho genech (NOS)se podílejí na rozdílech v hladinách NO ve vydechovaném vzduchu (FENO) u astmatiků. NO také hraje významnou úlohu v regulaci Th1/Th2 rovnováhy. V naší práci jsme se zabývali možnými asociacemi dvou promotorových variant (-786C/T a -691C/T) v genu pro NOS3 s alergickými chorobami v české populaci.

Links

GP310/03/P045, research and development project
Name: Analýza polymorfizmů v genech pro syntetázu oxidu dusnatého (NOS) u atopického astmatu a jiných alergií v české populaci
Investor: Czech Science Foundation
MSM 141100002, plan (intention)
Name: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Molecular pathophysiology of multigene diseases