2005
The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH
MENTZLOVÁ, Dita, Alexandra OLTOVÁ, Vlasta LINKOVÁ, Petr KUGLÍK, Jaroslav ŠTĚRBA et. al.Základní údaje
Originální název
The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH
Název česky
Chromozomové aberace u dětí s akutní leukémií studované pomocí technik G-pruhování, fluorescenční hybridizace in situ, komparativní genomové hybridizace a komparativní genomové hybridizace s vysokým rozlišením
Autoři
MENTZLOVÁ, Dita (203 Česká republika), Alexandra OLTOVÁ (203 Česká republika), Vlasta LINKOVÁ (203 Česká republika), Petr KUGLÍK (203 Česká republika, garant), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika), Martina PEŠÁKOVÁ (203 Česká republika), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovensko), Denisa MENDELOVÁ (203 Česká republika), Dita ŽEŽULKOVÁ (203 Česká republika) a Hana FILKOVÁ (203 Česká republika)
Vydání
Praha, European Journal of Human Genetics, s. 187-187, 2005
Nakladatel
Nature Publishing Group
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.251
Kód RIV
RIV/00216224:14310/05:00014618
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISSN
Klíčová slova anglicky
Acute leukemia; chromosome aberrations; cytogenetics; FISH; CGH; HR-CGH
Štítky
Změněno: 9. 4. 2010 12:23, prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D.
V originále
We report results from the study of 33 children with acute lymphoid (25) and myeloid (8) leukaemia. Karyotyping of bone marrow cells is an important step for the precise diagnosis and for the choice of the adequate treatment in leukaemic patients. Twenty six patients were examined in the time of diagnosis and seven in relapse. The cytogenetic analyses were performed on 24-hours bone marrow cells cultured in RPMI 1640 according to the standard methods. GTG banding technique revealed clonal karyotypic abnormalities in 45% (15) samples. Cytogenetic findings were confirmed by fluorescence in situ hybridization (FISH) method. Comparative genomic hybridization (CGH) was used on bone marrow samples obtained from this patients in time of diagnosis or relapse. CGH showed new DNA copy number changes in 70% (23) patients. For the first time we were tested the modification of CGH. We show examples of submicroscopic chromosomal imbalances being detected with this high resolution CGH technique (HR-CGH). By HR-CGH we detected new chromosomal aberation in more than 75% cases. Here we present comparing among GTG-band karyotyping, CGH and HR-CGH results.
Česky
Práce srovnává výtěžnost detekce specifických chromozomových abnormalit u 33 dětských pacientů s akutní leukémií pomocí techniky G-pruhování, FISH, CGH a HR-CGH.
Návaznosti
MSM0021622415, záměr |
|