2005
Matrixmetalloproteinases in the immunopathogenesis of multiple sclerosis
BENEŠOVÁ, Yvonne; Hana NOVOTNÁ; M. BERÁNEK; Pavel ŠTOURAČ; Magdaléna HLADÍKOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Matrixmetalloproteinases in the immunopathogenesis of multiple sclerosis
Název česky
Matrixmetaloproteinázy v imunopatogenezi roztroušené sklerózy
Autoři
Vydání
Multiple sclerosis, Basingstoke, Arnold, 2005, 1352-4585
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.832
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/05:00014830
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
Klíčová slova anglicky
Metalloproteinases; multiple sclerosis; immunopathogenesis
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 7. 6. 2013 20:56, doc. MUDr. Yvonne Benešová, Ph.D.
V originále
Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disorder of the CNS. Matrixmetalloproteinases (MMPs) play a key role in the immunopathogenesis of MS and are significant contributors to the progression of the inflammatory process. There are 23 MMPs known to play a role in the MS disease process. The aim of this study was to analyse the activity of MMP-2 and TIMP-2 in multiple sclerosis and to assess their relationship to the form of the disease. There were 50 patients with definite multiple sclerosis (mean age: 36+/-8 years, mean EDSS score 3.8+/-1.8) studied. Serum levels of MMP-2 and TIMP-2 were quantified by ELISA method in 30 patients with relapsing-remitting form, 10 with definite secondary progressive and 10 with primary progressive form of the disease and compared with those of 50 healthy controls (mean age 36+/-9 years). Mean protein serum levels in control group were: TIMP-2: 47.9 ng/ml, MMP-2: 1887.6 ng/ml. In MS group serum levels were: TIMP-2 46.1 ng/ml, MMP-2 1967.7 ng/ml, in MS group with progressive, and TIMP-2 40.5 ng/ml, MMP-2 2238.5 ng/ml in relapsing-remitting form. There were no statistically significant difference between control and MS groups. The levels of MMP-2 and TIMP-2 were, however, significantly higher in the progressive form of the disease when compared with the relapsing-remitting form of the disease (p< 0.05), probably as a marker of destruction of the nervous tissue.. MMPs ssems to be a promising biological markers which indicate the disease form.
Česky
Roztroušená skleróza (RS) je chronické autoimunitní onemocnění CNS. Matrixmetalloproteinázy (MMP) hrají klíčovou roli v imunopatogenezi RS a významně přispívají k progresi zánětlivého procesu. Je známo 23 MMP, které hrají roli v rozvoji RS. Cílem studie bylo analyzovat aktivitu MMP-2 a TIMP-2 u RS a jejich vztah k formě onemocnění. Sérové hladiny MMP-2 a TIMP-2 byly analyzovány metodou ELISA u vzorku 50 pacientů s jistou RS (průměrný věk: 36+/-8 let, průměrné EDSS skóre 3.8+/-1.8), z toho 30 mělo relabující a 20 chronicko progresivní formu onemocnění. Kontrolní skupinou bylo 50 zdravých dobrovolníků (průměrný věk 36+/- 9 let). Průměrné sérové hladiny MMP-2 a TIMP-2 se významně nelišily od hladin zjištěných ve skupině nemocných s RS, avšak hladiny byly signifikantně vyšší v podskupině RS s chronicko-progresivním průběhem ve srovnání s podskupinou s relabujícím průběhem (p< 0.05), zřejmě jako ukazatelm destrukce nervové tkáně. MMP se ukázaly jako slibný marker formy RS.
Návaznosti
| MSM0021622404, záměr |
|