J 2006

Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery

DVOŘÁK, Petr, J. RATAJCZAK, K. MIEKUS, M. KUCIA, J. ZHANG et. al.

Základní údaje

Originální název

Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery

Název česky

Mikrovesikuly vytvořené z embryonálních kmenových buněk dokáží přeprogramovat hematopoetické progenitorové buňky: důkaz horizontálního přenosu mRNA a přenosu proteinů

Autoři

DVOŘÁK, Petr (203 Česká republika, garant), J. RATAJCZAK (203 Česká republika), K. MIEKUS (203 Česká republika), M. KUCIA (203 Česká republika), J. ZHANG (203 Česká republika), R. RECA (203 Česká republika) a MZ. RATAJCZAK (203 Česká republika)

Vydání

Leukemia, 2006, 0887-6924

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30105 Physiology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 6.146

Kód RIV

RIV/00216224:14110/06:00016633

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000237239400014

Klíčová slova anglicky

microvesicles; embryonic stem cells; stem cell expansion; mRNA transfer; Oct-4

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 15. 3. 2010 14:29, prof. Ing. Petr Dvořák, CSc.

Anotace

ORIG CZ

V originále

Membrane-derived microvesicles (MV) are released from the surface of activated eukaryotic cells and exert pleiotropic effects on surrounding cells. We found that MV derived from embryonic stem cells enhanced survival and improved expansion of murine hematopoietic stem cells, upregulated the expression of early pluripotent (Oct-4, Nanog, Rex-1) and early hematopoietic stem cell (Scl, HoxB4, GATA 2) markers in these cells, and induced phosphorylation of MAPK and Akt. We postulate that embryonic stem cell-derived MVs may efficiently expand hematopoietic stem cells by stimulating them with MV expressed ligands as well as increase their pluripotency after horizontal transfer of mRNA.

Česky

Práce ukazuje schopnost mikrovesikulů z myších embryonálních buněk (ES-MV) zlepšit přežití a růst myších hematopoetických progenitorových buněk (HPC). V práci je zdokumentováno zvýšení exprese markrů pluripotentních buněk (Oct-4, Nanog, Rex-1) a HPC (Scl, HoxB4, Gata 2) a indukce fosforylace MAP p42/44 a AKT v HPC po působení ES-MV. Dále byla v ES-MV zaznamenána exprese Wnt-3 a zvýšený obsah mRNA několika pluripotentních transkripčních faktorů v porovnání s ES buňkami a její horizontální přenos prostřednictvím ES-MV do cílových buněk s následnou translací.

Návaznosti

AV0Z50390512, záměr
Název: Molekulární, buněčné a systémové mechanizmy závažných onemocnění lidského organizmu, jejich diagnostika, terapie a farmakoterapie
GA301/03/1122, projekt VaV
Název: FGF-2 a FGFR-3 v chronické myeloidní leukémii. Studie na modelových leukemických buněčných liniích a na CD34+ progenitorových buňkách pacientů
LC06077, projekt VaV
Název: Centrum chemické genetiky
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum chemické genetiky