2006
A keratinocyte-produced inhibitor is differentially active against two isoforms of MSF
JONES, Sarah, Margaret FLORENCE, Ian ELLIS, Richard KAY, Jacqueline COX et. al.Základní údaje
Originální název
A keratinocyte-produced inhibitor is differentially active against two isoforms of MSF
Název česky
Inhibitor produkovaný keratinocyty rozdílně inhibuje dvě isoformy MSF
Autoři
JONES, Sarah (826 Velká Británie a Severní Irsko), Margaret FLORENCE (826 Velká Británie a Severní Irsko), Ian ELLIS (826 Velká Británie a Severní Irsko), Richard KAY (826 Velká Británie a Severní Irsko), Jacqueline COX (826 Velká Británie a Severní Irsko), Kateřina KAŇKOVÁ (203 Česká republika, garant), Seth SCHOR (826 Velká Británie a Severní Irsko) a Ana SCHOR (826 Velká Británie a Severní Irsko)
Vydání
British Microcirculation Society Meeting 2006, 2006
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/06:00016675
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
MSF; fibronectin; migration
Štítky
Změněno: 2. 4. 2010 15:10, prof. MUDr. Kateřina Kaňková, Ph.D.
V originále
MSF is a truncated (70kDa) isoform of fibronecting displaying number of potent biactivities mediated by IGD-amino acid motif. Two MSF isoforms, differing in terms of 15 amino acid deletion in a module II-1, have been identified. While IGD-mediated bioactivities od both isoforms are identical, deleted isoform (MSF-aa) is not inhibited by recently characterised inhibitor produced by normal keratinocytes. Furthermore, various cancer cell lines produce MSF activity which is not inhibited or partly inhibited by MSF inhibitor.
Česky
Práce popisuje objev jedné z isoforem zkrácené formy fibronektinu (s funkcí matrikinu), která na rozdíl od ostatních není inhibovatelná fyziologickým inhibitorem produkovaným normálními keratinocyty. Různé nádorové buněčné linie produkují MSF aktivitu, kterou není možno inhibovat tímto nově popsaným inhibitorem.
Návaznosti
LZ1K03019, projekt VaV |
|