J 2006

ASSOCIATION OF LEPTIN GENETIC POLYMORPHISM -2548 G/A WITH GESTATIONAL DIABETES

BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie, Anna VAŠKŮ, Zuzana DOSTÁLOVÁ a Petr BIENERT

Základní údaje

Originální název

ASSOCIATION OF LEPTIN GENETIC POLYMORPHISM -2548 G/A WITH GESTATIONAL DIABETES

Název česky

Asociace genetického polymorfismu -2548 G/A v genu pro leptin s gestačním diabetem

Autoři

BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie (203 Česká republika, garant), Anna VAŠKŮ (203 Česká republika), Zuzana DOSTÁLOVÁ (203 Česká republika) a Petr BIENERT (203 Česká republika)

Vydání

Genes and Nutrition, New Century Health Publishers, 2006, 1555-8932

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14110/06:00017421

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000258559500006

Klíčová slova anglicky

Gestational Diabetes Mellitus; Leptin; Polymorphism; Preeclampsia

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 6. 2009 08:15, prof. MUDr. Anna Vašků, CSc.

Anotace

V originále

The aim of this study was to investigate possible associations of -2548 G/A polymorphism in leptin gene promoter and pregnancy-associated diseases with abnormal fetal growth such as preeclampsia and gestational diabetes. The study was also focused on whether it is rather maternal or fetal variants that determines the pathological growth status. Peripheral or cord blood samples obtained from 49 preeclamptic women and their 39 newborns, 53 healthy controls and their 53 healthy newborns and 48 patients with gestational diabetes mellitus were evaluated for leptin gene (LEP) locus -2548 genotypes. The significantly higher risk for gestational diabetes mellitus was observed in the presence of an allele (AA and AG genotypes) against carriers of GG genotype (OR=2.84, 95%CI 1.14-7.07, p=0.02). There is a significant risk of diabetes mellitus associated to A allele (OR=1.79, 95%CI 1.02-3.14, p=0.03). Furthermore, evaluations of preeclamptic patients data revealed a significant association of genotype distribution and delivery and spontaneous abortion rate, where the GG carriers performed the highest pregnancy rate while the AG carriers performed the lowest spontaneous abortion rate. Our results support the hypothesis for -2548 G/A leptin gene polymorphism involvement in ethiopathogenesis of pregnancy-associated diseases with abnormal fetal growth, especially gestational diabetes mellitus.

Česky

Získaná data naznačují, ze variabilita v genu pro leptin, konkrétně definovaný polymorfismus -2548 G/A se může uplatnit jako etiopatogenetický faktor při vzniku gestačního diabetu nebo obecně při poruchách fetálního růstu.

Návaznosti

MSM 141100002, záměr
Název: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob