BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie, Lenka ŠPINAROVÁ, Petr BIENERT a Anna VAŠKŮ. Proopiomelanocortin gene variability and chronic heart failure: no association so far. In New Frontiers in Basic Cardiovascular Research. Hungary: INSERM, France, 2006. s. 41-41, 1 s.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Proopiomelanocortin gene variability and chronic heart failure: no association so far
Název česky Variabilita v genu pro proopiomelanokortin u pacientů s chronickým srdečním selháním
Autoři BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie (203 Česká republika, garant), Lenka ŠPINAROVÁ (203 Česká republika), Petr BIENERT (203 Česká republika) a Anna VAŠKŮ (203 Česká republika).
Vydání Hungary, New Frontiers in Basic Cardiovascular Research, od s. 41-41, 1 s. 2006.
Nakladatel INSERM, France
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/06:00017439
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky genes; chronic heart failure; polymerase chain reaction; proopiomelanocortin
Štítky chronic heart failure, GENES, polymerase chain reaction, proopiomelanocortin
Změnil Změnila: prof. MUDr. Julie Dobrovolná, Ph.D., učo 4805. Změněno: 2. 11. 2006 14:56.
Anotace
Background: Rare mutations in the proopiomelanocortin gene (POMC) have been previously reported to cause early-onset childhood obesity and the POMC locus (2p21) has been linked to leptin levels and body mass index (BMI). Objectives: In this study, we investigated possible associations of C1032G polymorphism (dbSNP ID rs1009388) within the first intron of POMC gene with chronic heart failure. Methods: 247 patients of caucasian origin with chronic heart failure (functional classes NYHA II-IV, ejection fraction (EF) < 40%) have been investigated in comparison to 198 healthy volunteers of similar age and gender distribution. Results: No differences in genotype distributions or allelic frequencies of the examined C1032G POMC polymorphism have been observed when comparing the chronic heart failure patients and the control subjects. There was no association between any of followed patients characteristics (age, gender, diabetes I, II, hyperlipoproteinemia, NYHA class, EF, CRP plasma levels, renin plasma levels, aldosterone plasma levels, big endothelin and endothelin-1 plasma levels, fibrinogene plasma levels and glucose plasma levels) and genotypes of the polymorphism. Conclusions: Based on our results, C1032G polymorphism within the first intron of POMC gene is not associated with chronic heart failure, neither in a case-control study nor when associating specific variants of the examined polymorphism with patients characteristics.
Anotace česky
Neprokázali jsme statisticky signifikatní asociaci distribuce genotypů nebo alelických frekvencí polymorfismu C1032G v POMC genu s výskytech chronického srdečního selhání.
Návaznosti
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Výzkumné záměry
VytisknoutZobrazeno: 24. 10. 2020 23:32