D 2004

New Frequent polymorphism 1765C/T in the Gene Encoding For Transcriptional Represson Oncoprotein Gfi-1 in Cutaneous T-cell Lymphomas (CTCL)

BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie, Vladimír VAŠKŮ, Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ a Anna VAŠKŮ

Základní údaje

Originální název

New Frequent polymorphism 1765C/T in the Gene Encoding For Transcriptional Represson Oncoprotein Gfi-1 in Cutaneous T-cell Lymphomas (CTCL)

Název česky

Nový častý polymorfismus 1765 C/T v nekódující oblasti genu pro transkripční represorový onkoprotein Gfi-1 u pacientů s kožními T-lymfomy

Autoři

BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Julie (203 Česká republika, garant), Vladimír VAŠKŮ (203 Česká republika), Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika) a Anna VAŠKŮ (203 Česká republika)

Vydání

London, The Journal of Investigative Dermatology, od s. 56-56, 1 s. 2004

Nakladatel

European Society for Dermatological Research

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/04:00021722

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000222483400362

Klíčová slova anglicky

Gfi-1; gene; polymorphism; cutaneous T-cell lymphoma
Změněno: 17. 6. 2009 11:50, prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D.

Anotace

V originále

The allelic variant T of 1765 C/T polymorphism is characterized by extinction of the binding site for AP-1 protein in 3-region of Gfi-1 gene. The homozygote genotype TT seems to be associated with lower OR for CTCL. Therefore, the TT genotype of 1765 C/T polymorphism of Gfi-1 gene may have potentially protective effect against CTCL

Česky

The allelic variant T of 1765 C/T polymorphism is characterized by extinction of the binding site for AP-1 protein in 3-region of Gfi-1 gene. The homozygote genotype TT seems to be associated with lower OR for CTCL. Therefore, the TT genotype of 1765 C/T polymorphism of Gfi-1 gene may have potentially protective effect against CTCL

Návaznosti

MSM 141100002, záměr
Název: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob