GRYCOVÁ, Lenka, Dagmar HULOVÁ, Stanislav STANDARA a Radek MAREK. NMR study of protoberberines and benzophenanthridines. In XXXIX OGÓLNOPOLSKIEGO SEMINARIUM NA TEMAT MAGNETYCZNEGO REZONANSU JADROWEGO I JEGO ZASTOSOWAN. Krakow, Polsko: INSTYTUT FIZYKI JADROWEJ PAN IM. H. NIEWODNICZANSKIEGO, 2006, s. 24-24. ISBN bez čísla.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název NMR study of protoberberines and benzophenanthridines
Název česky Studium protoberberinů a benzofenanthridinů s využitím NMR spektroskopie
Autoři GRYCOVÁ, Lenka (203 Česká republika), Dagmar HULOVÁ (203 Česká republika), Stanislav STANDARA (203 Česká republika) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant).
Vydání Krakow, Polsko, XXXIX OGÓLNOPOLSKIEGO SEMINARIUM NA TEMAT MAGNETYCZNEGO REZONANSU JADROWEGO I JEGO ZASTOSOWAN, od s. 24-24, 1 s. 2006.
Nakladatel INSTYTUT FIZYKI JADROWEJ PAN IM. H. NIEWODNICZANSKIEGO
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Polsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/06:00016070
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISBN bez čísla
Klíčová slova anglicky quaternary protoberberines; quaternary benzophenanthrididnes; nucleophilic addition; NMR; X-ray
Štítky NMR, nucleophilic addition, quaternary benzophenanthrididnes, quaternary protoberberines, x-ray
Změnil Změnila: RNDr. Lenka Grycová, Ph.D., učo 12679. Změněno: 15. 3. 2007 12:54.
Anotace
Reactivity of QPA and QBA is characterized by the sensitivity of the iminium bond C=N+ to nucleophilic attack, which produce 8-substituted 7,8-dihydroprotoberberines or 6-substituted 5,6-dihydrobenyzophenanthridines. The products of these reactions are important model structures for characterization of possible covalent bond between alkaloid and biomacromolecule (nucleic acids or proteins). The products were characterized by using mass spectrometry and NMR spectroscopy, the formation of covalent C-Nu bond was confirmed by 2D NMR experiments. In several cases, constitution and molecular arrangement was determined by X-ray analysis.
Anotace česky
Reaktivita KPA a KBA je charakterizována citlivostí iminiové vazby vůči nukleofilnímu ataku, jehož výsledkem je vznik 8-substituovaných dihydroprotoberberinů a 6-substituovaných dihydrobenzofenanthridinů. Produkty této reakce jsou důležitými modelovými strukturami pro charakterizaci možných kovalentních vazeb mezi alkaloidem a biomakromolekulou. Produkty zmíněných reakcí byly studovány pomocí NMR spektroskopie, hmotnostní spektrometrie a rentgenostrukturní analýzy.
Návaznosti
GA525/04/0017, projekt VaVNázev: Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky
Investor: Grantová agentura ČR, Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky
MSM0021622413, záměrNázev: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 04:29