J 2007

Screening of minor benzo(c)phenanthridine alkaloids for antiproliferative and apoptotic activities.

SLANINOVÁ, Iva, Zdenka SLUNSKÁ, Jiří ŠINKORA, Marcela VLKOVÁ, Eva TÁBORSKÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Screening of minor benzo(c)phenanthridine alkaloids for antiproliferative and apoptotic activities.

Název česky

Skrining benzo(c)phenanthridinových alkaloidů na antiproliferativní a proapoptotické vlastnosti

Autoři

SLANINOVÁ, Iva (203 Česká republika, garant), Zdenka SLUNSKÁ (203 Česká republika), Jiří ŠINKORA (203 Česká republika), Marcela VLKOVÁ (203 Česká republika) a Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika)

Vydání

Pharmaceutical Biology, NETHERLANDS, TAYLOR & FRANCIS INC, 2007, 1388-0209

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.364

Kód RIV

RIV/00216224:14110/07:00020083

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000245677200009

Klíčová slova anglicky

apoptosis; annexin V; benzo[c]phenanthridine alkaloids; cytotoxicity; chelerythrine; chelirubine; macarpine; MTT assay; sanguinarine; sanguirubine

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 6. 2009 12:06, prof. MUDr. Iva Slaninová, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

Quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids are a relatively small group of isoquinoline alkaloids with attractive biological activities. They are produced by a number of plant species of the Papaveraceae, Fumariaceae and Rutaceae families. Differential cytotoxicity of minor naturally occurring derivatives sanguirubine, chelirubine and macarpine and better known benzophenanthridines sanguinarine and chelerythrine in cancer and normal cells was assessed in vitro by MTT assay using a panel consisting of either transformed cell lines (HeLa; A431; HL60) or primary fibroblasts of human origin. IC50 values were determined 72 h after addition of the alkaloids. A wide range (0.01-1.44 mg/ml) of IC50 was observed and the highest toxicity was determined for macarpine. Human promyelocytic leukemia line HL60 has been documented the most sensitive to alkaloid treatment followed by human skin fibroblasts, while human cervix adenocarcinoma HeLa cells and epidermal carcinoma cells A431 appeared more resistant. The most sensitive cell line HL60 were selected for demonstrating the ability of the alkaloids to induce apoptosis by analysing morphological changes upon DAPI staining, ultrastructural changes and annexin V versus propidium iodide staining assay. The apoptosis was induced by sanguirubine, chelirubine, chelerythrine and macarpine at the concentration of 1 mg/ml. The results show that the alkaloids tested have strong antiproliferative effect in vitro due predominantly to apoptosis.

Česky

Byly studovány antiproliferační a proapoptotické vlastnosti benzophenanthridinových alkaloidů.

Návaznosti

GA525/04/0017, projekt VaV
Název: Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky
Investor: Grantová agentura ČR, Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky
GD301/03/H005, projekt VaV
Název: Molekulární a buněčná biologie v biomedicíně
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární a buněčná biologie v biomedicíně
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací