2006
Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích
SLUNSKÁ, Zdenka a Iva SLANINOVÁZákladní údaje
Originální název
Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích
Název česky
Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích
Název anglicky
The study of biological effects benzo[c]phenanthridine alkaloids on tumour and normal cell lines
Autoři
SLUNSKÁ, Zdenka a Iva SLANINOVÁ
Vydání
Brno, Sborník 50.studentské vědecké konference LF MU, od s. 53-53, 1 s. 2006
Nakladatel
Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity v Brně
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
benzo[c]phenanthridine alkaloids
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 29. 6. 2007 12:25, Mgr. Zdenka Slunská, Ph.D.
V originále
Kvarterní benzophenanthridinové alkaloidy (QBA) vykazují díky své reaktivitě velmi široké spektrum biologických účinků a jsou také zvažovány jako potenciální cytostatika. V naší studii jsme srovnávali účinek majoritních alkaloidů sanguinarinu (SA) a chelerythrinu (CHE) s efektem minoritních derivátů sanguirubinu (SR), chelirubinu (CHR), sanguilutinu (SL), chelilutinu (CHL) a macarpinu (MA), které dosud nebyly podrobněji studovány. Stanovili jsme vysoké antiproliferační aktivity jednotlivých alkaloidů, hodnoty IC50 (0,04-3,6 mikrogramů/ml) byly srovnatelné s hodnotami IC50 běžně používaných cytostatik. Cytotoxicita jednotlivých alkaloidů klesala v pořadí: MA-SL-CHL-SR-CHR-SA-CHE. K účinku alkaloidů byly nejcitlivější nádorové linie HL-60 a A-2780. Všechny studované alkaloidy jsou induktory apoptózy, nejsilnější je efekt SR v koncentraci 1 mikrogram/ml.
Anglicky
Quarternary benzo[c]phenanthridine alkaloids display a wide spectrum of biological effects and they are discussed as a potential cytostatics.We compared effects of major alkaloids sanguinarine and chelerythrine with a minor derivates sanguirubine, chelirubine, sanguilutine, chelilutine and macarpine.Our results showed that IC50 values of tested alkaloids were comparable with IC50 of routinly used cytostatics. Cytotoxicity of individual alkaloids decreased in this order: MA-SL-CHL-SR-CHR-SA-CHE. HeLa and A-2780 were the most sensitive cell lines. All tested alkaloids appeared to be inductors of apoptosis.
Návaznosti
| GA525/04/0017, projekt VaV |
| ||
| GD301/03/H005, projekt VaV |
|