Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích

SLUNSKÁ, Zdenka a Iva SLANINOVÁ. Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích. In Sborník 50.studentské vědecké konference LF MU. Brno: Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity v Brně, 2006, s. 53-53.

Základní údaje

• Originální název: Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích
• Název česky: Studium biologických efektů benzo[c]phenanthridinových alkaloidů na nádorových a nenádorových buněčných liniích
• Název anglicky: The study of biological effects benzo[c]phenanthridine alkaloids on tumour and normal cell lines
• Autoři: SLUNSKÁ, Zdenka a Iva SLANINOVÁ.
• Vydání: Brno, Sborník 50.studentské vědecké konference LF MU, od s. 53-53, 1 s. 2006.
• Nakladatel: Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity v Brně

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Stať ve sborníku
• Obor: Genetika a molekulární biologie
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova anglicky: benzo[c]phenanthridine alkaloids
• Štítky: Benzo[c]phenanthridine Alkaloids
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

Kvarterní benzophenanthridinové alkaloidy (QBA) vykazují díky své reaktivitě velmi široké spektrum biologických účinků a jsou také zvažovány jako potenciální cytostatika. V naší studii jsme srovnávali účinek majoritních alkaloidů sanguinarinu (SA) a chelerythrinu (CHE) s efektem minoritních derivátů sanguirubinu (SR), chelirubinu (CHR), sanguilutinu (SL), chelilutinu (CHL) a macarpinu (MA), které dosud nebyly podrobněji studovány. Stanovili jsme vysoké antiproliferační aktivity jednotlivých alkaloidů, hodnoty IC50 (0,04-3,6 mikrogramů/ml) byly srovnatelné s hodnotami IC50 běžně používaných cytostatik. Cytotoxicita jednotlivých alkaloidů klesala v pořadí: MA-SL-CHL-SR-CHR-SA-CHE. K účinku alkaloidů byly nejcitlivější nádorové linie HL-60 a A-2780. Všechny studované alkaloidy jsou induktory apoptózy, nejsilnější je efekt SR v koncentraci 1 mikrogram/ml.

Anotace anglicky

Quarternary benzo[c]phenanthridine alkaloids display a wide spectrum of biological effects and they are discussed as a potential cytostatics.We compared effects of major alkaloids sanguinarine and chelerythrine with a minor derivates sanguirubine, chelirubine, sanguilutine, chelilutine and macarpine.Our results showed that IC50 values of tested alkaloids were comparable with IC50 of routinly used cytostatics. Cytotoxicity of individual alkaloids decreased in this order: MA-SL-CHL-SR-CHR-SA-CHE. HeLa and A-2780 were the most sensitive cell lines. All tested alkaloids appeared to be inductors of apoptosis.

Návaznosti

• GA525/04/0017, projekt VaV: Název: Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky

Investor: Grantová agentura ČR, Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky

• GD301/03/H005, projekt VaV: Název: Molekulární a buněčná biologie v biomedicíně

Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární a buněčná biologie v biomedicíně