2006
Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients
HERMANOVÁ, Markéta, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Táňa CHROBÁKOVÁ, Ondřej LETOCHA et. al.Základní údaje
Originální název
Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients
Název česky
Analýza histopatologických a molekulárně patologických nálezů u českých pacientů s LGMD2A
Autoři
HERMANOVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant), Eva ZAPLETALOVÁ (203 Česká republika), Jana SEDLÁČKOVÁ (203 Česká republika), Táňa CHROBÁKOVÁ (203 Česká republika), Ondřej LETOCHA (203 Česká republika), Iva KROUPOVÁ (203 Česká republika), Josef ZÁMEČNÍK (203 Česká republika), Petr VONDRÁČEK (203 Česká republika), Radim MAZANEC (203 Česká republika), Taťána MAŘÍKOVÁ (203 Česká republika), Stanislav VOHÁŇKA (203 Česká republika) a Lenka FAJKUSOVÁ (203 Česká republika)
Vydání
Muscle & Nerve, USA, John Wiley & Sons Inc, 2006, 0148-639X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.456
Kód RIV
RIV/00216224:14310/06:00017994
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000235646300015
Klíčová slova anglicky
LGMD2A; muscle biopsy; mutational analysis; neurogenic pattern
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 6. 2009 06:42, prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D.
V originále
Histopathologic and molecular pathologic findings were examined in 14 LGMD2A patients. Analysis of the CAPN3 gene was performed at the mRNA level and/or DNA level. Immunoblot analysis revealed the deficiency of p94 in all genetically confirmed cases, and secondary dysferlin deficiency was demonstrated in 6 patients. In muscle tissues of two patients, a neurogenic pattern simulating neurogenic lesion was observed.
Česky
U 14 pacientů s diagnózou LGMD2A byly analyzovány histopatologické a molekulárně genetické nálezy. Analýza genu CAPN3 byla provedena na úrovni mRNA a/nebo DNA. Analýza proteinů Western blotem odhalila deficit kalpainu-3 u všech pacientů s geneticky potvrzenou diagnózou LGMD2A. Sekundární deficit dysferlinu byl detekován u 6 pacientů. Ve svalové tkáni dvou pacientů byla pozorována nerogenní léze.
Návaznosti
MSM0021622415, záměr |
|