J 2006

Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients

HERMANOVÁ, Markéta, Eva ZAPLETALOVÁ, Jana SEDLÁČKOVÁ, Táňa CHROBÁKOVÁ, Ondřej LETOCHA et. al.

Základní údaje

Originální název

Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in czech LGMD2A patients

Název česky

Analýza histopatologických a molekulárně patologických nálezů u českých pacientů s LGMD2A

Autoři

HERMANOVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant), Eva ZAPLETALOVÁ (203 Česká republika), Jana SEDLÁČKOVÁ (203 Česká republika), Táňa CHROBÁKOVÁ (203 Česká republika), Ondřej LETOCHA (203 Česká republika), Iva KROUPOVÁ (203 Česká republika), Josef ZÁMEČNÍK (203 Česká republika), Petr VONDRÁČEK (203 Česká republika), Radim MAZANEC (203 Česká republika), Taťána MAŘÍKOVÁ (203 Česká republika), Stanislav VOHÁŇKA (203 Česká republika) a Lenka FAJKUSOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

Muscle & Nerve, USA, John Wiley & Sons Inc, 2006, 0148-639X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.456

Kód RIV

RIV/00216224:14310/06:00017994

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000235646300015

Klíčová slova anglicky

LGMD2A; muscle biopsy; mutational analysis; neurogenic pattern

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 22. 6. 2009 06:42, prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D.

Anotace

V originále

Histopathologic and molecular pathologic findings were examined in 14 LGMD2A patients. Analysis of the CAPN3 gene was performed at the mRNA level and/or DNA level. Immunoblot analysis revealed the deficiency of p94 in all genetically confirmed cases, and secondary dysferlin deficiency was demonstrated in 6 patients. In muscle tissues of two patients, a neurogenic pattern simulating neurogenic lesion was observed.

Česky

U 14 pacientů s diagnózou LGMD2A byly analyzovány histopatologické a molekulárně genetické nálezy. Analýza genu CAPN3 byla provedena na úrovni mRNA a/nebo DNA. Analýza proteinů Western blotem odhalila deficit kalpainu-3 u všech pacientů s geneticky potvrzenou diagnózou LGMD2A. Sekundární deficit dysferlinu byl detekován u 6 pacientů. Ve svalové tkáni dvou pacientů byla pozorována nerogenní léze.

Návaznosti

MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací