2007
p53 arrests growth and induces differentiation of v-Myb-transformed monoblasts
NAVRÁTILOVÁ, Jarmila, Viktor HORVÁTH, Alois KOZUBÍK, Antonín LOJEK, Joseph LIPSICK et. al.Základní údaje
Originální název
p53 arrests growth and induces differentiation of v-Myb-transformed monoblasts
Název česky
Protein p53 zastavuje růst a indukuje diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb
Autoři
NAVRÁTILOVÁ, Jarmila (203 Česká republika), Viktor HORVÁTH (203 Česká republika), Alois KOZUBÍK (203 Česká republika), Antonín LOJEK (203 Česká republika), Joseph LIPSICK (840 Spojené státy) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant)
Vydání
Differentiation, Malden, USA, Blackwell Publishing, 2007, 0301-4681
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.899
Kód RIV
RIV/00216224:14310/07:00020141
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000248966900003
Klíčová slova anglicky
p53; differentiation; cell cycle; apoptosis; monoblast
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 8. 2007 12:29, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.
V originále
The p53 protein can control cell cycle progression, programmed cell death and differentiation of many cell types. In this work, we expressed human p53 protein in v-Myb-transformed chicken monoblasts. We found that even this protein possessing only 53% amino acid homology to its avian counterpart can significantly alter morphology and physiology of these cells causing the G2-phase cell cycle arrest and early monocytic differentiation. Our results document that the species-specific differences of the p53 molecules, promoters/enhancers, and co-factors in avian and human cells do not interfere with differentiation- and cell cycle arrest promoting capabilites of the p53 tumor suppressor even in the presence of functional v-Myb oncoprotein. The p53-induced differentiation and cell cycle arrest of v-Myb-transformed monoblasts are not associated with apoptosis suggesting that the p53-driven pathways controling apoptosis and differentiation/proliferation are independent.
Česky
Protein p53 se podílí na řízení buněčného cyklu, programované buněčné smrti a diferenciace mnoha buněčných typů. V této práci jsme exprimovali lidský p53 v kuřecích monoblastech transformovaných v-Myb. Zjistili jsme, že tento protein, jehož míra homologie se svým ptačím protějškem nepřesahuje 53% může významně ovlivnit morfologii a fyziologii těchto buněk: zastavuje buněčný cyklus ve fázi G2 a indukuje monocytickou diferenciaci. Tyto výsledky ukazují, že mezidruhové rozdíly ve struktuře p53, promotorech/enhancerech a kofaktorech v ptačích a lidských buňkách nenarušují schopnost p53 indukovat diferenciaci a blokovat buněčný cyklus a to dokonce za přítomnosti funkčního onkoproteinu v-Myb. Diferenciace a zastavení cyklu v-myb-transformovaných monoblastů působením p53 však není spojeno s apoptózou, což naznačuje, že dráhy, kterými p53 řídí apoptózu a diferenciaci/proliferaci jsou vzájmeně nezávislé.
Návaznosti
| GA301/06/0036, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622415, záměr |
|