2006
Interaction of haloperidol with IKto-channels in cardiac cells: a quantitative model
PÁSEK, Michal; Markéta BÉBAROVÁ; Peter MATEJOVIČ a Marie NOVÁKOVÁZákladní údaje
Originální název
Interaction of haloperidol with IKto-channels in cardiac cells: a quantitative model
Název česky
Interakce haloperidolu s IKto-kanály u srdečních buněk: kvantitativní model
Vydání
Brno, Human Biomechanics 2006, od s. 1-5, 5 s. 2006
Nakladatel
University of Technology
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10610 Biophysics
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ne
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
80-214-3232-2
Klíčová slova anglicky
IKto-channel;haloperidol;quantitative model
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 1. 2013 21:52, doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D.
V originále
Haloperidol inhibited the transient outward potassium current IKto with decrease of peak current, acceleration of the time course of apparent inactivation and deceleration of recovery from inactivation and block. The quantitative model predicted interaction of haloperidol with both open and open-inactivated states as the most probable mechanism of IKto-block.
Česky
Haloperidol blokoval přechodný draslíkový proud z buňky IKto. Pozorován byl pokles proudu, zrychlení zdánlivé inaktivace proudu a zpomalení jeho návratu z inaktivace a blokády. Kvantitativní model ukázal jako nejpravděpodobnější mechanismus blokády interakci haloperidolu s kanály v otevřeném stavu a otevřeném-inaktivovaném stavu.
Návaznosti
| AV0Z20760514, záměr |
| ||
| GA305/04/1385, projekt VaV |
|