Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum

ŠVESTKA, Jaromír a Tomáš DOLEŽEL. Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum. Psychiatrie. Praha: TIGIS s.r.o., 2007, roč. 11, č. 1, s. 24-30. ISSN 1211-7579.

Základní údaje

Originální název

Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum

Název česky

Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum

Název anglicky

Pregabalin: A New NonBenzodiazepine Anxiolytic Agent

Autoři

ŠVESTKA, Jaromír a Tomáš DOLEŽEL

Vydání

Psychiatrie, Praha, TIGIS s.r.o. 2007, 1211-7579

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

pregabalin; generalized anxiety disorder; clinical studies; undesirable effects; overview

Štítky

clinical studies, generalized anxiety disorder, Overview, pregabalin, undesirable effects

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

---

Anotace

V originále

Pregabalin je anxiolytikum s novým mechanizmem působení, tj. blokádou Pregabalin - nové nebenzodizepinové anxiolytikum alfa 2 delta podjednotky kalciových kanálů na presynapsi a sníženým uvolňováním excitačních neurotransmiterů účinkuje anwiolyticky, antikonvulzivně a analgeticky. Pregabalin byl v indikaci teneralizované úzkostné poruch\ (GAD) stejně účinný jako benzodiazepiny a antidepresiva a ovlivnil jak psychické, tak somatické projevy úzkostí. Na rozdíl od benzodeazepinů vyvolával nižší sedaci,inkoordinaci pohybů, mnestické poruchy a minimální riziko závislosti. Pregabalin se od antidepresiv odlišil rychlým nástupem účinku, redukcí insomnie, minimem sexuálních nežádoucích účinků a lékových interakcí, nevýhovou byla doprovodná přechodná somnolence. Při dlouhodobém podávání prega blin významně snížil riziko relapsů GAD.

Anglicky

Pregabaline is an anxiolytic agent with a new mechanism of action: a blockade the alfa2delta sub-unit of presynaptic calcium channels and reduced release ofexicatory neurotransmitters produce anxiolytic, anticonvulsive and analgesic effects. In the indication of generalized anxiety disorder (GAD), pregabalin was just as effective as benzodiazepines and antidepressants, influencing both psychic and somatic symptoms of anwiety. Unlike benzodiazepines, pregabalin led to lower levels of sedation, movement incoordination, mnestic disorders and a minimum risk of dependency development. Contrasted with antidepressants, pregabalin was charactezhided by a fast onser of action, insomnia reduction, a minimum of undesirable sexual effects and drug-to-drug interactions, with accompanying transient somnolence as a drawback. Long-term administration of pregabalin reduced the risk of GAD relapses significantly.