2007
Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology
NEČESALOVÁ, Eva, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Pavel CEJPEK, Marie JAROŠOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology
Název česky
Výskyt hlavních genetických markerů u multiformního glioblastomu je nezávislý na topologii nádoru
Autoři
NEČESALOVÁ, Eva (703 Slovensko), Vladimíra VRANOVÁ (203 Česká republika), Petr KUGLÍK (203 Česká republika), Pavel CEJPEK (203 Česká republika), Marie JAROŠOVÁ (203 Česká republika), Martina PEŠÁKOVÁ (203 Česká republika), Jiřina RELICHOVÁ (203 Česká republika) a Renata VESELSKÁ (203 Česká republika, garant)
Vydání
Neoplasma, 2007, 0028-2685
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.208
Kód RIV
RIV/00216224:14310/07:00022094
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000246073600006
Klíčová slova anglicky
glioblastoma multiforme; molecular cytogenetics; FISH; array-CGH
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 5. 2007 15:41, prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc.
V originále
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common as well as the most aggressive type of adult primary brain tumor of astrocytic origin. GBM is characterized by a high degree of intratumoral heterogeneity both in histomorphology and genetic changes. Nevertheless, trisomy/polysomy of chromosome 7, monosomy of chromosome 10, EGFR gene amplification and p53 deletion have been described as the typical genetic markers for tumor classification and prediction of possible response to therapy. Our work was based on detection of these four main genetic changes both in central and peripheral parts of the tumors to evaluate possible differences in the topological incidence of these genetic markers. Chromosomal abnormalities in tumor samples from a group of 21 patients surgically treated for GBM were characterized by means of the interphase-fluorescence in situ hybridization (I-FISH) technique using sets of centromere and locus-specific DNA probes. In addition, we performed a detailed analysis of one selected tumor sample using a genomic microarray system (GenoSensor Array 300) to characterize copy number changes of specific sequences and refine results obtained by I-FISH. However, the data show no significant differences in occurrence of the described genetic markers in either part of the tumors.
Česky
Multiformní glioblastom (glioblastoma multiforme, GBM) je nejčastější a současně nejagresivnější typ primárních nádorů mozku astrocytického původu u dospělých. GBM je charakterizován vysokým stupněm heterogenity nádoru, která se týká histomorfologie i genetických změn. Typickými genetickými změnami u GBM, které mají klasifikační a případně i prognostický význam, jsou trisomie / polysomie chromosomu 7, monosomie chromosomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53. Naše práce byla založena na detekci těchto čtyř hlavních genetických abnormalit současně v centrálních a periferních částech jednotlivých nádorů s cílem detekovat případné rozdíly v topologické incidenci těchto genetických markerů. Detekce těchto genetických změn byla provedena ve vzorcích nádorové tkáně celkem 21 pacientů s diagnózou GBM metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace (I-FISH) s využitím centromerických a lokus-specifických DNA sond. U jednoho vybraného vzorku byla navíc provedena detailní analýza s využitím systému pro CGH-arrays, jejímž cílem bylo detekovat změny počtu kopií vybraných genových sekvencí a zpřesnit tak výsledky dosažené pomocí I-FISH. Získané výsledky nicméně nepotvrdily významné rozdíly ve výskytu uvedených genetických markerů v odlišných částech nádoru.
Návaznosti
| MSM0021622415, záměr |
| ||
| OC B19.001, projekt VaV |
|