HORKÁ, Marie, Filip RŮŽIČKA, Jaroslav HORKÝ, Veronika HOLÁ a Karel ŠLAIS. Capillary isoelectric focusing of proteins and microorganisms in dynamically modified fused silica with UV detection. Journal of Chromatography B. Amsterdam, The Netherlands: Elsevier, 2006, roč. 841, 1-2, s. 152-159. ISSN 1570-0232.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Capillary isoelectric focusing of proteins and microorganisms in dynamically modified fused silica with UV detection.
Název česky CIEF proteinů a mikroorganizmů v dynamicky modifikované křemičité kapiláře s UV detekcí.
Autoři HORKÁ, Marie (203 Česká republika), Filip RŮŽIČKA (203 Česká republika, garant), Jaroslav HORKÝ (203 Česká republika), Veronika HOLÁ (203 Česká republika) a Karel ŠLAIS (203 Česká republika).
Vydání Journal of Chromatography B, Amsterdam, The Netherlands, Elsevier, 2006, 1570-0232.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30300 3.3 Health sciences
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.647
Kód RIV RIV/00216224:14110/06:00016449
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000240393200017
Klíčová slova česky kapilární izoelektrická fokusace; proteiny; mikroorganizmy; dynamická modifikace; UV detekce
Klíčová slova anglicky capillary isoelectric focusing; proteins; microorganisms; dynamically modified fused silica; UV detection.
Štítky capillary isoelectric focusing, dynamically modified fused silica, microorganisms, proteins, UV detection.
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. MUDr. Filip Růžička, Ph.D., učo 1100. Změněno: 25. 6. 2009 09:24.
Anotace
We suggest a method for the reproducible and efficient capillary isoelectric focusing of proteins and microorganisms in the pH gradient 3-10. The method involves the segmental injection of the simple ampholytes, the solution of the selected electrolytes, and the sample mixture of bioanalytes and carrier ampholytes to the fused silica capillaries dynamically modified by poly(ethylene glycol), PEG 4000, which is added to the catholyte, the anolyte and injected solutions. In order to receive the reproducible results, the capillaries were rinsed by the mixture of acetone/ethanol between analyses. For the tracing of the pH gradients the low-molecular-mass pI markers were used. The simple proteins and the mixed cultures of microorganisms, Saccharomyces cerevisiae CCM 8191, Escherichia coli CCM 3954, Candida albicans CCM 8180, Candida parapsilosis, Candida krusei, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae CCM 6187, Enterococcus faecalis CCM 4224, Staphylococcus epidermidis CCM 4418 and Stenotrophomonas maltophilia, were focused and separated by the method suggested. The minimum detectable number of microbial cells was 5x10(2) to 1x10(3) with on-column UV detection at 280 nm.
Anotace česky
Navržená CIEF metoda umožňuje citlivě a reprodukovatelně v gradientu pH 3-10 detekovat a identifikovat proteiny i mikroorganizmy a to jak z čistých kultur, tak ze směsí.
Návaznosti
IAA4031302, projekt VaVNázev: Využití rychlé elektroforetické separace s velmi citlivou fluorimetrickou detekcí pro identifikaci mikroorganismů
Investor: Akademie věd ČR, Využití rychlé elektroforetické separace s velmi citlivou fluorimetrickou detekcí pro identifikaci mikroorganismů
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 08:49