2006
Capillary isoelectric focusing of proteins and microorganisms in dynamically modified fused silica with UV detection.
HORKÁ, Marie, Filip RŮŽIČKA, Jaroslav HORKÝ, Veronika HOLÁ, Karel ŠLAIS et. al.Základní údaje
Originální název
Capillary isoelectric focusing of proteins and microorganisms in dynamically modified fused silica with UV detection.
Název česky
CIEF proteinů a mikroorganizmů v dynamicky modifikované křemičité kapiláře s UV detekcí.
Autoři
HORKÁ, Marie (203 Česká republika), Filip RŮŽIČKA (203 Česká republika, garant), Jaroslav HORKÝ (203 Česká republika), Veronika HOLÁ (203 Česká republika) a Karel ŠLAIS (203 Česká republika)
Vydání
Journal of Chromatography B, Amsterdam, The Netherlands, Elsevier, 2006, 1570-0232
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30300 3.3 Health sciences
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.647
Kód RIV
RIV/00216224:14110/06:00016449
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000240393200017
Klíčová slova česky
kapilární izoelektrická fokusace; proteiny; mikroorganizmy; dynamická modifikace; UV detekce
Klíčová slova anglicky
capillary isoelectric focusing; proteins; microorganisms; dynamically modified fused silica; UV detection.
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 6. 2009 09:24, prof. MUDr. Filip Růžička, Ph.D.
V originále
We suggest a method for the reproducible and efficient capillary isoelectric focusing of proteins and microorganisms in the pH gradient 3-10. The method involves the segmental injection of the simple ampholytes, the solution of the selected electrolytes, and the sample mixture of bioanalytes and carrier ampholytes to the fused silica capillaries dynamically modified by poly(ethylene glycol), PEG 4000, which is added to the catholyte, the anolyte and injected solutions. In order to receive the reproducible results, the capillaries were rinsed by the mixture of acetone/ethanol between analyses. For the tracing of the pH gradients the low-molecular-mass pI markers were used. The simple proteins and the mixed cultures of microorganisms, Saccharomyces cerevisiae CCM 8191, Escherichia coli CCM 3954, Candida albicans CCM 8180, Candida parapsilosis, Candida krusei, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae CCM 6187, Enterococcus faecalis CCM 4224, Staphylococcus epidermidis CCM 4418 and Stenotrophomonas maltophilia, were focused and separated by the method suggested. The minimum detectable number of microbial cells was 5x10(2) to 1x10(3) with on-column UV detection at 280 nm.
Česky
Navržená CIEF metoda umožňuje citlivě a reprodukovatelně v gradientu pH 3-10 detekovat a identifikovat proteiny i mikroorganizmy a to jak z čistých kultur, tak ze směsí.
Návaznosti
| IAA4031302, projekt VaV |
|