2006
Predikce klinického projevu reakce štěpu proti hostiteli po allogenní transplantaci kostní dřeně s využitím proteomických přístupů
KAPLANOVÁ, Alexandra, Jana KOTAŠKOVÁ, Zbyněk ZDRÁHAL, Gabriela LOCHMANOVÁ, Ondrej ŠEDO et. al.Základní údaje
Originální název
Predikce klinického projevu reakce štěpu proti hostiteli po allogenní transplantaci kostní dřeně s využitím proteomických přístupů
Název anglicky
Prediction of Graft versus Host Disease after Allogeneic Stem Cell Transplantation Using Proteomic Approaches
Autoři
KAPLANOVÁ, Alexandra (203 Česká republika, garant), Jana KOTAŠKOVÁ (203 Česká republika), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika), Gabriela LOCHMANOVÁ (203 Česká republika), Ondrej ŠEDO (203 Česká republika), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika) a Jiří MAYER (203 Česká republika)
Vydání
1. vyd. Olomouc, XX. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, s. 90-90, 2006
Nakladatel
Rubico
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/06:00018824
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
80-7346-065-3
Klíčová slova anglicky
acute graft-versus-host disease; proteomics; biomarkers
Změněno: 9. 4. 2010 13:48, prof. RNDr. Zbyněk Zdráhal, Dr.
V originále
K nejčastějším komplikacím po allogenní transplantaci kostní dřeně patří akutní reakce štěpu vůči hostiteli („graft-versus-host disease“, GvHD). Je způsobena T-lymfocyty dárce, které považují buňky příjemce za cizorodé a navozují jejich degradaci. Klinický projev GvHD je variabilní, zahrnuje specifické postižení kůže, gastrointestinálního traktu, jater nebo jejich kombinace. Může vést až k celkové sepsi a být příčinou úmrtí pacienta. Nedávné studie ukazují, že změny v zastoupení proteinů v moči a krvi pacientů po allogenní transplantaci kostní dřeně odráží stav rozvoje GvHD a následně mohou předvídat její průběh. Předpokládá se, že sledováním specifických změn v proteomu bude možné predikovat průběh GvHD ještě před nástupem klinických projevů. Cílem naší práce je nalézt tyto změny pomocí proteomických postupů, zejména 2D elektroforézy s následným využitím hmotnostní spektrometrie, a charakterizovat potenciální markery umožňující predikci nástupu GvHD. Se zřetelem na stav pacienta je pozornost zaměřena na analýzu vzorků moči, krevní plazmy a proteinových lyzátů lymfocytů izolovaných z periferní krve pacientů. Sledujeme změny v zastoupení proteinů ve všech typech analyzovaných vzorků u pacientů (i) s klinicky diagnostikovanou GvHD a bez projevu GvHD, (ii) průběžné změny v zastoupení proteinů v moči a plazmě u jednotlivých pacientů ode dne zahájení předtransplantační terapie (obvykle den -7) až do dne +100 po allogenní transplantaci kostní dřeně. Doposud bylo nalezeno několik potencionálních markerů, mezi nejvýznamnější patří 2 proteiny – „Calcium-Depleted Human C-Reactive Protein“ a „Amyloid related serum protein SAA“, z nichž druhý už byl jako potenciální marker publikován. Předpokládáme, že nalezením uvedených markerů a včasnou a vhodnou léčbou lze GvHD předejít nebo ji alespoň zmírnit.
Anglicky
K nejčastějším komplikacím po allogenní transplantaci kostní dřeně patří akutní reakce štěpu vůči hostiteli („graft-versus-host disease“, GvHD). Je způsobena T-lymfocyty dárce, které považují buňky příjemce za cizorodé a navozují jejich degradaci. Klinický projev GvHD je variabilní, zahrnuje specifické postižení kůže, gastrointestinálního traktu, jater nebo jejich kombinace. Může vést až k celkové sepsi a být příčinou úmrtí pacienta. Nedávné studie ukazují, že změny v zastoupení proteinů v moči a krvi pacientů po allogenní transplantaci kostní dřeně odráží stav rozvoje GvHD a následně mohou předvídat její průběh. Předpokládá se, že sledováním specifických změn v proteomu bude možné predikovat průběh GvHD ještě před nástupem klinických projevů. Cílem naší práce je nalézt tyto změny pomocí proteomických postupů, zejména 2D elektroforézy s následným využitím hmotnostní spektrometrie, a charakterizovat potenciální markery umožňující predikci nástupu GvHD. Se zřetelem na stav pacienta je pozornost zaměřena na analýzu vzorků moči, krevní plazmy a proteinových lyzátů lymfocytů izolovaných z periferní krve pacientů. Sledujeme změny v zastoupení proteinů ve všech typech analyzovaných vzorků u pacientů (i) s klinicky diagnostikovanou GvHD a bez projevu GvHD, (ii) průběžné změny v zastoupení proteinů v moči a plazmě u jednotlivých pacientů ode dne zahájení předtransplantační terapie (obvykle den -7) až do dne +100 po allogenní transplantaci kostní dřeně. Doposud bylo nalezeno několik potencionálních markerů, mezi nejvýznamnější patří 2 proteiny – „Calcium-Depleted Human C-Reactive Protein“ a „Amyloid related serum protein SAA“, z nichž druhý už byl jako potenciální marker publikován. Předpokládáme, že nalezením uvedených markerů a včasnou a vhodnou léčbou lze GvHD předejít nebo ji alespoň zmírnit.
Návaznosti
| MSM0021622415, záměr |
|