2007
Utilization of electrodeposition for electrothermal atomic absorption spectrometry determination of gold
KONEČNÁ, Marie a Josef KOMÁREKZákladní údaje
Originální název
Utilization of electrodeposition for electrothermal atomic absorption spectrometry determination of gold
Název česky
Využití elektrodepozice pro stanovení zlata elektrotermickou atomovou absorpční spektrometrií
Autoři
KONEČNÁ, Marie a Josef KOMÁREK
Vydání
Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy, Amsterdam, Elsevier, 2007, 0584-8547
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.957
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/07:00022315
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
Klíčová slova anglicky
Electrothermal atomic absorption spectrometry; Electrodeposition; Gold
Změněno: 30. 6. 2008 12:59, prof. RNDr. Josef Komárek, DrSc.
V originále
Gold was determined by electrothermal atomic absorption spectrometry after electrochemical preconcentration on the graphite ridge probe used as a working electrode. The probe surface was electrochemically modified with Pd, Re and the mixture of both. The electrolysis of gold was performed under galvanostatic control at 0.5 mA. The relative standard deviation for the determination of 2000 ng l-1 Au was not higher than 5.6 % (n=8) for 2 min electrodeposition. The sensitivity of gold determination was reproducible for 300 electrodeposition and atomization cycles. When the probe surface was modified with a mixture of Pd and Re the detection limit was 31 ng l-1 for 2 min electrodeposition, 3.7 ng l-1 for 30 min, 1.5 ng l-1 for one hour and 0.4 ng l-1 for 4 hours electrodeposition, respectively. The procedure was applied to the determination of gold in river water samples.
Česky
Zlato bylo stanoveno atomovou absorpční spektrometrií s elektrotermickou atomizací po elektrochemické prekoncentraci na grafitové hřebenové sondě použité jako pracovní elektroda. Povrch sondy byl elektrochemicky modifikován Pd, Re a jejich směsí. Elektrolýza zlata byla provedena galvanostaticky při 0.5 mA. RSD pro stanovení 2000 ng l-1 Au nebyla vyšší než 5.6 % (n=8) pro 2 min elektrodepozice. Citlivost stanovení zlata byla reprodukovatelná pro 300 elektrodepozičních a atomizačních cyklů. Když povrch sondy byl modifikovaný směsí Pd a Re detekční limit byl 31 ng l-1 pro 2 min elektrodepozice, 3.7 ng l-1 pro 30 min, 1.5 ng l-1 pro 1 hod a 0.4 ng l-1 pro 4 hod elektrodepozice. Postup byl aplikován pro stanovení zlata v říčních vodách.
Návaznosti
| MSM0021622412, záměr |
|