J 2007

Matrix metalloproteinase-2 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 genes polymorphisms in multiple sclerosis.

BENEŠOVÁ, Yvonne, Michal BERÁNEK, Magdaléna HLADÍKOVÁ, Jiří VÁCHA, Zdeněk KADAŇKA et. al.

Basic information

Original name

Matrix metalloproteinase-2 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 genes polymorphisms in multiple sclerosis.

Name in Czech

Polymorfismy genů matrix metalloproteinázy-2 a tkáňového inhibitoru matrix metalloproteinázy-2 ve vztahu k roztroušené skleróze.

Authors

BENEŠOVÁ, Yvonne (203 Czech Republic, guarantor), Michal BERÁNEK (203 Czech Republic), Magdaléna HLADÍKOVÁ (203 Czech Republic), Jiří VÁCHA (203 Czech Republic), Zdeněk KADAŇKA (203 Czech Republic) and Anna VAŠKŮ (203 Czech Republic)

Edition

Journal of Neurology, Darmstadt, Steinkopff Verlag, 2007, 0340-5354

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30000 3. Medical and Health Sciences

Country of publisher

Germany

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 2.477

RIV identification code

RIV/00216224:14110/07:00019086

Organization unit

Faculty of Medicine

UT WoS

000247034400246

Keywords in English

multiple sclerosis;MMP-2;TIMP-2 genes polymorphisms

Tags

Tags

International impact, Reviewed
Změněno: 4/8/2007 21:04, doc. MUDr. Yvonne Benešová, Ph.D.

Abstract

ORIG CZ

V originále

Multiple sclerosis (MS) is a multifactorial, polygenic disease. Matrix metalloproteinases (MMPs) play an important role in the immunopathogenesis and progression of MS.The aim of this study was to examine possible association among polymorphisms in gene promotor region for MMP-2 (-168G/T, -735C/T, -790T/G, -1306C/T) and TIMP-2 (+853 G/A, -418 G/C) with multiple sclerosis. Methods: A sample of 221 patients with multiple sclerosis was compared to 118 healthy subjects.The DNA genotyping was performed using PCR methods with restriction analyses.According to our results, distribution of polymorphisms in MMP-2 (-735C/T) and TIMP-2 (+853)G/A gene are associated with higher risk for relapsing-remitting multiple sclerosis clinical manifestation.

In Czech

Roztroušená skleróza (RS) je chronické autoimunitní onemocnění, postihující centrální nervový systém (CNS. V etiologii RS se uplatňují jak genetické, tak zevní faktory. Cílem této studie bylo prozkoumat možný vztah polymorfismů (-68G/T,-735C/T,-790T/G,-1306C/T) lokalizovaných v genu pro matrix metalloproteinázu-2 (MMP-2) a polymorfismů (+853 G/A,-418 G/C) v genu pro inhibitor matrix metalloproteinázy-2 (TIMP-2) s roztroušenou sklerózou. Metodika:Do studie bylo zařazeno 221 pacientů s roztroušenou sklerózou,kontrolní soubor byl tvořen 118 zdravými jedinci.Genotyp byl stanoven metodou polymerázové řetězové reakce a restrikční analýzy. Závěry:Byla nalezena signifikantní asociace polymorfismů (-735 C/T) v genu pro MMP-2 a (+853 G/A) v genu pro TIMP-2 s vyšším rizikem rozvoje a klinické manifestace relabující-remitentní RS.

Links

NR8832, research and development project
Name: Matrixmetalloproteinázy v imunopatogeneze roztroušené sklerózy