D 2005

Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu

ŠIMÍČKOVÁ, Marta, Marek SVOBODA, Katarína PETRÁKOVÁ, Miloslava NEKULOVÁ, Ladislav PECEN et. al.

Základní údaje

Originální název

Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu

Název česky

Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu

Název anglicky

Level of serum HER-2/neu during the Herceptin treatment of breast cancer patients.

Autoři

ŠIMÍČKOVÁ, Marta, Marek SVOBODA, Katarína PETRÁKOVÁ, Miloslava NEKULOVÁ, Ladislav PECEN, Tomáš FRGALA a Rudolf NENUTIL

Vydání

1. vyd. Olomouc, 1. ročník Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, s. 9-9, 2005

Nakladatel

Sekce diagnostické a prediktivní onkologie České onkologické společnosti ČLS JEP

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

80-239-6302-3

Klíčová slova anglicky

HER-2/neu; serum marker; prediction; breast cancer

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 14. 10. 2007 11:31, prof. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D.

Anotace

V originále

HER-2/neu, onkoprotein ze skupiny receptorů růstových faktorů, je zvýšeně exprimován v primární nádorové tkáni až u 30 % nemocných s karcinomem prsu. Extracelulární doména tohoto onkoproteinu přechází do cirkulace a podle dosavadních poznatků má prognostický a prediktivní význam podobně jako průkaz HER-2/neu ve tkáni. V průběhu terapie Herceptinem, specifickou protilátkou proti tomuto onkoproteinu, jsme měli příležitost opakovaně vyšetřit jeho extracelulární doménu, sérový HER-2/neu (S-HER2), u 66 nemocných s metastatickým onemocněním karcinomu prsu léčených v letech 2000-2005 v našem ústavu (ELISA mikrodestičkový test firmy DAKO). Z tohoto počtu splňovalo dosud kriteria pro statistická hodnocení polovina nemocných. Pacientky bez odpovědi na terapii vykazují v době prvního restagingu signifikantně vyšší hodnoty koncentrace S-HER2, které obvykle od počátku terapie neklesají pod diskriminační hranici. U nemocných, u nichž bylo dosaženo nejlepší klinické odpovědi typu kompletní či parciální remise, je po 3 měsících léčby obvykle hladina S-HER2 v normě, i když byla před terapií zvýšena. Sérový CA15-3 a CEA nevykazují při hodnocení těchto dvou skupin responderů signifikantní změny. Rovněž při dlouhodobém monitorování je prediktorem selhání terapie především zvýšená hladina S-HER2. Monitorování koncentrace S-HER2 během aplikace Herceptinu se zdá být vhodným parametrem pro zhodnocení účinnosti této terapie bezprostředně po jejím zahájení, tak i při její dlouhodobé aplikaci. Poděkování: Práce byla provedena s přispěním výzkumných úkolů: Grant IGA MZ ČR NR/8335-3 a NR/8270-3.

Anglicky

This publication is only in Czech language

Návaznosti

NR8335, projekt VaV
Název: Predikce chemosenzitivity / chemorezistence na cílenou protinádorovou terapii u pacientek s karcinomem prsu s prokázanou HER-2 pozitivitou, na podkladě analýzy Akt signální dráhy a sérové hladiny HER-2 receptoru