2005
Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu
ŠIMÍČKOVÁ, Marta, Marek SVOBODA, Katarína PETRÁKOVÁ, Miloslava NEKULOVÁ, Ladislav PECEN et. al.Základní údaje
Originální název
Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu
Název česky
Sérový HER-2/neu v průběhu terapie Herceptinem u nemocných s karcinomem prsu
Název anglicky
Level of serum HER-2/neu during the Herceptin treatment of breast cancer patients.
Autoři
ŠIMÍČKOVÁ, Marta, Marek SVOBODA, Katarína PETRÁKOVÁ, Miloslava NEKULOVÁ, Ladislav PECEN, Tomáš FRGALA a Rudolf NENUTIL
Vydání
1. vyd. Olomouc, 1. ročník Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, s. 9-9, 2005
Nakladatel
Sekce diagnostické a prediktivní onkologie České onkologické společnosti ČLS JEP
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
80-239-6302-3
Klíčová slova anglicky
HER-2/neu; serum marker; prediction; breast cancer
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 14. 10. 2007 11:31, prof. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D.
V originále
HER-2/neu, onkoprotein ze skupiny receptorů růstových faktorů, je zvýšeně exprimován v primární nádorové tkáni až u 30 % nemocných s karcinomem prsu. Extracelulární doména tohoto onkoproteinu přechází do cirkulace a podle dosavadních poznatků má prognostický a prediktivní význam podobně jako průkaz HER-2/neu ve tkáni. V průběhu terapie Herceptinem, specifickou protilátkou proti tomuto onkoproteinu, jsme měli příležitost opakovaně vyšetřit jeho extracelulární doménu, sérový HER-2/neu (S-HER2), u 66 nemocných s metastatickým onemocněním karcinomu prsu léčených v letech 2000-2005 v našem ústavu (ELISA mikrodestičkový test firmy DAKO). Z tohoto počtu splňovalo dosud kriteria pro statistická hodnocení polovina nemocných. Pacientky bez odpovědi na terapii vykazují v době prvního restagingu signifikantně vyšší hodnoty koncentrace S-HER2, které obvykle od počátku terapie neklesají pod diskriminační hranici. U nemocných, u nichž bylo dosaženo nejlepší klinické odpovědi typu kompletní či parciální remise, je po 3 měsících léčby obvykle hladina S-HER2 v normě, i když byla před terapií zvýšena. Sérový CA15-3 a CEA nevykazují při hodnocení těchto dvou skupin responderů signifikantní změny. Rovněž při dlouhodobém monitorování je prediktorem selhání terapie především zvýšená hladina S-HER2. Monitorování koncentrace S-HER2 během aplikace Herceptinu se zdá být vhodným parametrem pro zhodnocení účinnosti této terapie bezprostředně po jejím zahájení, tak i při její dlouhodobé aplikaci. Poděkování: Práce byla provedena s přispěním výzkumných úkolů: Grant IGA MZ ČR NR/8335-3 a NR/8270-3.
Anglicky
This publication is only in Czech language
Návaznosti
NR8335, projekt VaV |
|