J 2007

UNRAVELING THE PROBLEMS OF PROTEIN - SACCHARIDE INTERACTIONS VIA COMPUTATIONAL CHEMISTRY

KŘÍŽ, Zdeněk; Jan ADAM; Ondřej ŠULÁK; Michaela WIMMEROVÁ; Jaroslav KOČA et al.

Základní údaje

Originální název

UNRAVELING THE PROBLEMS OF PROTEIN - SACCHARIDE INTERACTIONS VIA COMPUTATIONAL CHEMISTRY

Název česky

Řešení problémů interakcí protein - sacharid s použitím metod počítačové chemie

Autoři

KŘÍŽ, Zdeněk; Jan ADAM; Ondřej ŠULÁK; Michaela WIMMEROVÁ a Jaroslav KOČA

Vydání

Materials structure, Czech Republic, Czech and Slovak Crystallographic Associ, 2007, 1211-5894

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10403 Physical chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

computational chemistry;computer modeling;docking;

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 6. 2008 08:46, Mgr. Zdeněk Kříž, Ph.D.

Anotace

V originále

Detailed knowledge of interactions between proteins and small molecules is important for understanding of signifi- cant processes in organisms. Saccharides and various glycoconjugates play a significant role in many host-patho- gen interactions. Lectins are sugar-binding proteins of non-immunoglobulin nature that agglutinate cells or pre- cipitate glycoconjugates. Their specificity is usually de- fined by the monosaccharides or oligosaccharides that are best at inhibiting the agglutination or precipitation the lectin causes. Lectins are of interest because of their wide variety of properties and potential applications (pharma- cology, immunology, cancer therapy, agriculture ...). Since host carbohydrates have been known for many years to constitute specific attachment sites for pathogen protein receptors, there is a great interest in structure-func- tion studies of bacterial proteins enabling the pathogen at- tachment to host glycans. However, only a limited number of their complexes with receptors have been characterizedby crystallography [1]. The molecular modeling methods can help in the study of the complexes. The study will be focused on docking of a set of monosaccharides into two different lectins originally from bacteria Pseudomonas aeruginosa (PA-IIL) [2] and Ralstonia solanacearum (RS-20L) using the Dock v. 6.0 program.

Česky

Detailed knowledge of interactions between proteins and small molecules is important for understanding of signifi- cant processes in organisms. Saccharides and various glycoconjugates play a significant role in many host-patho- gen interactions. Lectins are sugar-binding proteins of non-immunoglobulin nature that agglutinate cells or pre- cipitate glycoconjugates. Their specificity is usually de- fined by the monosaccharides or oligosaccharides that are best at inhibiting the agglutination or precipitation the lectin causes. Lectins are of interest because of their wide variety of properties and potential applications (pharma- cology, immunology, cancer therapy, agriculture ...). Since host carbohydrates have been known for many years to constitute specific attachment sites for pathogen protein receptors, there is a great interest in structure-func- tion studies of bacterial proteins enabling the pathogen at- tachment to host glycans. However, only a limited number of their complexes with receptors have been characterizedby crystallography [1]. The molecular modeling methods can help in the study of the complexes. The study will be focused on docking of a set of monosaccharides into two different lectins originally from bacteria Pseudomonas aeruginosa (PA-IIL) [2] and Ralstonia solanacearum (RS-20L) using the Dock v. 6.0 program.

Návaznosti

GA303/06/0570, projekt VaV
Název: Strukturně-funkční studie lektinů a adhezinů patogenních mikroorganismů
Investor: Grantová agentura ČR, Strukturně-funkční studie lektinů a adhezinů patogenních mikroorganismů
GD204/03/H016, projekt VaV
Název: Strukturní biofyzika makromolekul
Investor: Grantová agentura ČR, Strukturní biofyzika makromolekul
LC06030, projekt VaV
Název: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměr
Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím