J 2007

beta-arrestin is a necessary component of Wnt/beta-catenin signaling in vitro and in vivo

BRYJA, Vítězslav, D. GRADL, A. SCHAMBONY, E. ARENAS, G. SCHULTE et. al.

Basic information

Original name

beta-arrestin is a necessary component of Wnt/beta-catenin signaling in vitro and in vivo

Name in Czech

beta-arrestin je nezbytnou složkou Wnt/beta-kateninového signálování jak in vitro, tak in vivo

Authors

BRYJA, Vítězslav (203 Czech Republic, guarantor), D. GRADL (276 Germany), A. SCHAMBONY (276 Germany), E. ARENAS (724 Spain) and G. SCHULTE (276 Germany)

Edition

Proceedings of the National Academy of Sciences of the U.S.A. 2007, 1091-6490

Other information

Language

English

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

Genetics and molecular biology

Country of publisher

United States of America

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14310/07:00025662

Organization unit

Faculty of Science

UT WoS

000245869200037

Keywords in English

canonical Wnt signaling; dishevelled; Frizzled

Tags

Tags

International impact
Změněno: 8/7/2009 10:37, prof. Mgr. Vítězslav Bryja, Ph.D.

Abstract

ORIG CZ

V originále

The phosphoprotein dishevelled (Dvl) is an integral part of Wnt signaling and has recently been shown to interact with the multifunctional scaffolding protein beta-arrestin. MEFs lacking beta-arrestins were able to phosphorylate Lrp6 in response to Wnt-3a, but decreased the activation of Dvl and blocked beta-catenin signaling. Furthermore, treatment of Xenopus laevis embryos with beta-arrestin morpholinos reduced the activation of endogenous beta-catenin, decreased the expression of the beta-catenin target gene, Xnr3, and blocked axis duplication induced by X-Wnt-8, and other molecules. Thus, our results identify beta-arrestin as a necessary component for Wnt/ beta-catenin signaling.

In Czech

Fosfoprotein dishevelled (Dvl), který je integrální součástí Wnt dráhy fyzicky interaguje s multifunkčním proteinem beta-arrestinem. MEF buňky, které nemají beta-arrestiny jsou sice schopné po přidání Wnt-3a fosforylace proteinu Lrp6 v membráně, ale vykazují sníženou aktivaci Dvl and žádnou aktivaci beta-cateninu. Navíc deplece beta-arrestinu v emryích žab Xenopus laevis snižuje aktivaci endogenního beta-cateninu, expresi Xnr3 a blokuje zdvojení tělní osy, která je indukována X-Wnt8 i jinými aktivátory beta-catenin dráhy. Naše výsledky tak identifikují beta-arrestin jako nezbytnou součást Wnt/beta-catenin dráhy in vitro a in vivo.

Links

MSM0021622430, plan (intention)
Name: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, Functional and molecular characteristics of cancer and normal stem cells - identification of targets for novel therapeutics and therapeutic strategies