2007
beta-arrestin is a necessary component of Wnt/beta-catenin signaling in vitro and in vivo
BRYJA, Vítězslav, D. GRADL, A. SCHAMBONY, E. ARENAS, G. SCHULTE et. al.Základní údaje
Originální název
beta-arrestin is a necessary component of Wnt/beta-catenin signaling in vitro and in vivo
Název česky
beta-arrestin je nezbytnou složkou Wnt/beta-kateninového signálování jak in vitro, tak in vivo
Autoři
BRYJA, Vítězslav (203 Česká republika, garant), D. GRADL (276 Německo), A. SCHAMBONY (276 Německo), E. ARENAS (724 Španělsko) a G. SCHULTE (276 Německo)
Vydání
Proceedings of the National Academy of Sciences of the U.S.A. 2007, 1091-6490
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/07:00025662
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000245869200037
Klíčová slova anglicky
canonical Wnt signaling; dishevelled; Frizzled
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 8. 7. 2009 10:37, prof. Mgr. Vítězslav Bryja, Ph.D.
V originále
The phosphoprotein dishevelled (Dvl) is an integral part of Wnt signaling and has recently been shown to interact with the multifunctional scaffolding protein beta-arrestin. MEFs lacking beta-arrestins were able to phosphorylate Lrp6 in response to Wnt-3a, but decreased the activation of Dvl and blocked beta-catenin signaling. Furthermore, treatment of Xenopus laevis embryos with beta-arrestin morpholinos reduced the activation of endogenous beta-catenin, decreased the expression of the beta-catenin target gene, Xnr3, and blocked axis duplication induced by X-Wnt-8, and other molecules. Thus, our results identify beta-arrestin as a necessary component for Wnt/ beta-catenin signaling.
Česky
Fosfoprotein dishevelled (Dvl), který je integrální součástí Wnt dráhy fyzicky interaguje s multifunkčním proteinem beta-arrestinem. MEF buňky, které nemají beta-arrestiny jsou sice schopné po přidání Wnt-3a fosforylace proteinu Lrp6 v membráně, ale vykazují sníženou aktivaci Dvl and žádnou aktivaci beta-cateninu. Navíc deplece beta-arrestinu v emryích žab Xenopus laevis snižuje aktivaci endogenního beta-cateninu, expresi Xnr3 a blokuje zdvojení tělní osy, která je indukována X-Wnt8 i jinými aktivátory beta-catenin dráhy. Naše výsledky tak identifikují beta-arrestin jako nezbytnou součást Wnt/beta-catenin dráhy in vitro a in vivo.
Návaznosti
| MSM0021622430, záměr |
|