KŘEPELKA, Filip. Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy. In Strnadová V., Svobodník A., Křepelka F., Úvod do metodiky klinického hodnocení léčivých přípravků. Praha: Grada, 2007, s. 107-132, 25 s. odborná literatura. ISBN 978-80-247-1917-7.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy
Název česky Právo klinického hodnocení humánních léčivých přípravků: české, evropské a světové standardy
Název anglicky Law of clinical trials of pharmaceutical products: Czech, European and global Standards
Autoři KŘEPELKA, Filip (203 Česká republika, garant).
Vydání Praha, Strnadová V., Svobodník A., Křepelka F., Úvod do metodiky klinického hodnocení léčivých přípravků, od s. 107-132, 25 s. odborná literatura, 2007.
Nakladatel Grada
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Obor 50500 5.5 Law
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14220/07:00020692
Organizační jednotka Právnická fakulta
ISBN 978-80-247-1917-7
Klíčová slova anglicky Pharmaceutical Trials; European Law; Czech Law
Štítky Czech law, European law, Pharmaceutical Trials
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Zejdová, učo 2159. Změněno: 9. 4. 2010 17:34.
Anotace
Kapitola představuje a rozebírá právní regulaci klinického hodnocení humánních léčiv českými, evropskými a světovými standardy.
Anotace anglicky
Chapter describes and analyzes legal standards of pharmaceutical trials (Czech, European and worldwide standards).
Návaznosti
GP407/02/D062, projekt VaVNázev: Mezinárodní a evropské právní a etické standardy zdravotnického výzkumu v České republice
Investor: Grantová agentura ČR, Mezinárodní a evropské právní a etické standardy zdravotnického výzkumu v České republice
VytisknoutZobrazeno: 13. 5. 2024 13:19