2007
Determination of isoflavones using liquid chromatography with electrochemical detection
MIKELOVÁ, Radka; Petr HODEK; Pavel HANUŠTIAK; Vojtěch ADAM; Soňa KŘÍŽKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Determination of isoflavones using liquid chromatography with electrochemical detection
Název česky
Stanovení izoflavonů použitím kapalinové chromatografie s elektrochemickou detekcí
Název anglicky
Determination of isoflavones using liquid chromatography with electrochemical detection
Autoři
MIKELOVÁ, Radka; Petr HODEK; Pavel HANUŠTIAK; Vojtěch ADAM; Soňa KŘÍŽKOVÁ; Ladislav HAVEL; Marie STIBOROVÁ; Aleš HORNA; Miroslava BEKLOVÁ; Libuše TRNKOVÁ a René KIZEK
Vydání
Acta Chimica Slovenica, 2007, 1318-0207
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10405 Electrochemistry
Stát vydavatele
Slovinsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.093
Kód RIV
RIV/00216224:14310/07:00050876
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000245178800014
Klíčová slova anglicky
Isoflavonoids; injection flow analysis; HPLC
Štítky
Změněno: 12. 3. 2012 09:59, prof. RNDr. Libuše Trnková, CSc.
V originále
Mezi významné biologické role izoflavonů patří také jejich vliv na karcinogenezi. Použili jsme injekční průtokovou analýzu a HPLC s elektrochemickou detekcí pro současné stanovení různých izoflavonů (biochanin A, formononetin,sissotrin, daidzin, daidzein, glycitin, glycitein and genistein). Nejvhodnější chromatografické podmínky byly: mobilní fáze: 0,2 mol L-1 acetátový pufr (pH 5,0); rychlost průtoku 2,0 mL min-1;teplota kolony a detektoru: 26 st. C; detekční potenciál: 800 mV. Podle těchto optimálních podmínek byl limit detekce v ng mL-1. Jejich současná detekce trvala 15 minut.
Anglicky
Among the biologically important roles of isoflavones is also their effect on carcinogenesis. We used flow injection analysis and high performance liquid W with electrochemical detection to simultaneously determine certain isoflavones (biochanin A, formononetin, sissotrin, daidzin, daidzein, glycitin, glycitein and genistein). The most suitable chromatographic conditions were: mobile phase: 0.2 mol L-1 acetate buffer (pH 5.0); flow rate 2.0 mL min-1; column and detector temperature: 26 dg. C; detection potential: 800 mV. Under the optimal conditions, the detection limits were in the range of several ng mL-1. Their simultaneous determination takes 15 min.
Návaznosti
| LC06035, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622412, záměr |
|