Využití DNA diagnostiky u pacientů s povrchovou keratitidou virového původu

HLINOMAZOVÁ, Zuzana, Omar ŠERÝ, Monika HORÁČKOVÁ, Renáta PITELOVÁ, Věra LOUKOTOVÁ a Eva VLKOVÁ. Využití DNA diagnostiky u pacientů s povrchovou keratitidou virového původu. Online. Česká a slovenská oftalmologie. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2008, roč. 64, č. 2, s. 47-51. ISSN 1211-9059. [citováno 2024-04-24]

Základní údaje

• Originální název: Využití DNA diagnostiky u pacientů s povrchovou keratitidou virového původu
• Název česky: Využití DNA diagnostiky u pacientů s povrchovou keratitidou virového původu
• Název anglicky: PCR diagnostics of viral keratitis
• Autoři: HLINOMAZOVÁ, Zuzana (203 Česká republika), Omar ŠERÝ (203 Česká republika, garant), Monika HORÁČKOVÁ (203 Česká republika), Renáta PITELOVÁ (203 Česká republika), Věra LOUKOTOVÁ (203 Česká republika) a Eva VLKOVÁ (203 Česká republika)
• Vydání: Česká a slovenská oftalmologie, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2008, 1211-9059.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14310/08:00028190
• Organizační jednotka: Přírodovědecká fakulta
• Klíčová slova anglicky: PCR keratitis DNA diagnostics herpes simplex virus varicella zoster virus adenovirus RealTime
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

Cíl: Autoři hodnotí význam DNA diagnostiky u pacientů s povrchovou keratitidou virového původu a její možnosti využití pro sledování účinnosti léčby. DNA analýzou byla stanována přítomnost virů HSV1, HSV2, VZV a adenovirů. Materiál a metodika: Využili jsme soubor 54 pacientů (33 mužů a 21 žen) průměrného věku 45,6 let, kteří na naší klinice byli léčeni pro povrchovou keratitidu či keratouveitidu virového původu. Při zjištění pozitivního výsledku pomocí DNA analýzy byl proveden kontrolní odběr po 7-10 denních intervalech do negativního výsledku a dále také při suspektní recidivě onemocnění. Jednorázovou mikropipetou a vatovým tamponem byl proveden stěr z místa postižení a bylo odebráno cca 50 mikrolitrů slz ze spojivkového vaku. Tampón i slzy byly protřepány s pufrem EliDNA Store Kit (ELISABETH PHARMACON, ČR), který zabraňuje degradaci DNA a umožňuje skladování a přepravu vzorků při pokojové teplotě. Vzorky byly přepraveny do laboratoře, kde byla DNA izolována pomocí kolonek kitem UltraClean DNA Tissue (MoBio, USA). Izolovaná DNA posloužila pro detekci virů HSV1, HSV2, VZV a adenovirů pomocí nested PCR. Všechny vzorky byly dále prověřeny na přítomnost HSV1 in house metodikou RealTime s využitím próby TaqMan a přístroje Applied Biosystems RealTime System 7300. Kontrolní vyšetření bylo prováděno také kultivačně ze stejného materiálu jinou laboratoří. Výsledky: Celkem bylo provedeno 82 odběrů a 230 DNA analýz. DNA diagnostika vykázala pozitivní výsledky u 28 pacientů HSV1, 1x VZV, 16 pacientů bylo pozitivních na ADV. Pozitivita vzorků pro HSV1 byla ověřena in house metodou RealTime PCR i komerčně dostupným in vitro diagnostickým zdravotnickým prostředkem End-Point PCR HSV1/2 (Nanogen Advanced Diagnostics, Itálie). Všechna kontrolní vyšetření prováděná v jiné laboratoři vyšla kultivačně negativní. Opakovaně byla detekce pro monitorování léčby provedena u 9 pacientů. Závěr: DNA diagnostika se jeví jako rychlá a účelná metoda zjištění etiologického agens u pacientů s povrchovou keratitidou, která umožňuje velmi přesné monitorování účinnosti léčby.

Anotace anglicky

AIM: The authors evaluate the significance of the DNA diagnostics in patients with superficial keratitis of viral origin and their capability to be used for monitoring of the treatment effectiveness in the follow-up. The presence of herpes simplex virus 1 and 2, varicella zoster virus (HSV 1, HSV 2, VZV), and adenoviruses was assessed by means of the DNA analysis. MATERIAL AND METHODS: The group consisted of 54 patients (33 men and 21 women), mean age 45.6 +/- 9.5 years, who were treated at the Eye Department for superficial keratitis or keratouveitis of viral origin. A sample from the involved place was taken with a cotton swab and a sample of approx. 50 microL of tears was taken from the conjunctival sac with a single-use micropipette. The cotton swab and the tears were shaken with the EliDNA Store Kit (ELISABETH PHARMACON, Czech Republic) buffer, which prevents the DNA degradation and allows the storage and transport of samples at the room temperature. After the transportation in to the laboratory, the DNA was isolated by means of the UltraClean DNA Tissue Kit (MoBio, U.S.A.). The isolated DNA was used for HSV 1, HSV 2, VZV, and adenoviruses detection by means of PCR (polymerase chain reaction). All samples were screened for the HSV1 presence using the in-house RealTime method with TaqMan probe and the Applied Biosystems RealTime System 7300 device. In case of positive result of the DNA analysis, control samples were taken in 7 - 10 days periods until negative result was obtained; another sample was taken in case of suspected relapse. The control examination was also performed by means of cultivation from the same sample by another laboratory. RESULTS: Altogether 82 samples were taken and 230 DNA analyses were performed. The DNA diagnostics proved the presence of HSV 1 DNA in 28 patients, in one case, VZV DNA was detected, and 16 patients were positive on adenoviruses. The HSV 1 positive samples were confirmed by means of in-house RealTime PCR method as well as commercially available in vitro diagnostic healthcare device End-Point PCR HSV1/2 (Nanogen Advanced Diagnostics, Italy). All cultivation control examinations performed in another laboratory were negative. The samples were taken repeatedly in 9 patients to monitor the efficacy of the treatment. SUMMARY: The DNA diagnostics seem to be a fast and reliable method to determine the etiological agent in patients with superficial keratitis and allow very accurate monitoring of the treatment efficacy.

Návaznosti

• NR8507, projekt VaV: Název: DNA diagnostika bakteriálních a virových zánětů rohovky

Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, DNA diagnostika bakteriálních a virových zánětů rohovky