Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@inproceedings{749188,
author = {Trbušek, Martin and Malčíková, Jitka and Šmardová, Jana and Kuhrová, Viera and Mentzlová, Dita and Francová, Hana and Svitáková, Miluše and Bukovská, Soňa and Kuglík, Petr and Doubek, Michael and Brychtová, Yvona and Začal, Jiří and Kujíčková, Jitka and Pospíšilová, Šárka and Mayer, Jiří},
address = {Olomouc},
booktitle = {XX. olomoucké hematologické dny},
edition = {1},
keywords = {B-CLL p53 IgVH treatment},
language = {cze},
location = {Olomouc},
isbn = {80-7346-065-3},
pages = {61-61},
publisher = {RUBICO},
title = {Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě},
year = {2006}
}
TY - JOUR
ID - 749188
AU - Trbušek, Martin - Malčíková, Jitka - Šmardová, Jana - Kuhrová, Viera - Mentzlová, Dita - Francová, Hana - Svitáková, Miluše - Bukovská, Soňa - Kuglík, Petr - Doubek, Michael - Brychtová, Yvona - Začal, Jiří - Kujíčková, Jitka - Pospíšilová, Šárka - Mayer, Jiří
PY - 2006
TI - Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě
PB - RUBICO
CY - Olomouc
SN - 8073460653
KW - B-CLL p53 IgVH treatment
N2 - Navzdory širokému konsenzu ohledně velmi špatné prognózy B CLL pacientů s abnormalitami v p53, nejsou procesy vedoucí k mutacím či delecím tohoto genu jasné. V několika studiích byla vypozorována asociace mezi přítomností abnormalit v p53 a nemutovaným stavem IgVH lokusu, která by svědčila pro biologickou determinaci inaktivace p53 u tohoto subtypu (tedy proces spontánní mutageneze). Jiné práce si ovšem povšimly rovněž silné asociace mezi mutacemi v p53 a předchozí léčbou, což by mohlo indikovat umělou selekci nebo dokonce indukci mutací v p53 v průběhu chemoterapie. Situace je navíc znepřehledněna skutečností, že potřeba léčby je silně vychýlena na stranu pacientů s nemutovaným IgVH. Náš komplexní přístup k mapování abnormalit v genu p53 u B CLL pacientů (diskutovaný na posteru Malčíková a kol.) nám umožnil částečně osvětlit toto téma na našem souboru 147 pacientů. Asociace mezi přítomností abnormalit v p53 a zárodečnou sekvencí IgVH se skutečně vyjevila (15/90 = 16.7% vs. 3/57 = 5.3% u pacientů s mutovaným IgVH; P< 0.05). Souvislost mezi abnormalitami v genu p53 a předchozí léčbou se nepotvrdila. Ve skupině s nemutovaným IgVH, kde byla léčba vyžadována u 49% pacientů, byly abnormality v genu p53 přibližně stejně časté u léčených i neléčených pacientů. Ve skupině s mutovaným IgVH byla léčba okrajovou záležitostí (v čase p53 diagnózy proběhla jen u 7% pacientů) a žádný z nich nevykazoval poruchy v tomto genu. Z našich výsledků tak vyplývá, že u signifikantní části B CLL pacientů s mutacemi v p53 vznikají tyto bez jakékoli souvislosti s léčbou a proces spontánní mutageneze je z dosud neznámých důvodů daleko intenzivnější u subtypu se zárodečnou sekvencí IgVH lokusu. Již po relativně krátké době sledování může naše studie rovněž potvrdit velmi nepříznivou prognózu pro B CLL pacienty s abnormalitami v p53. Ta je zřejmá z téměř nevyhnutelného požadavku na léčbu (ta proběhla či probíhá již u 85% pacientů s poruchami v p53) a krátké doby přežití: u dosud zemřelých pacientů s abnormalitami v p53 (n=10) činila průměrná doba od diagnózy k úmrtí pouhých 26 měsíců.
ER -
TRBUŠEK, Martin, Jitka MALČÍKOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Viera KUHROVÁ, Dita MENTZLOVÁ, Hana FRANCOVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Soňa BUKOVSKÁ, Petr KUGLÍK, Michael DOUBEK, Yvona BRYCHTOVÁ, Jiří ZAČAL, Jitka KUJÍČKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě. In \textit{XX. olomoucké hematologické dny}. 1. vyd. Olomouc: RUBICO, 2006, s.~61-61. ISBN~80-7346-065-3.
|
