2007
Kvasinkový biofilm v humánní medicíně
RŮŽIČKA, Filip, Veronika HOLÁ a Miroslav VOTAVAZákladní údaje
Originální název
Kvasinkový biofilm v humánní medicíně
Název anglicky
The yeast biofilm in human medicine
Autoři
RŮŽIČKA, Filip (203 Česká republika, garant), Veronika HOLÁ (203 Česká republika) a Miroslav VOTAVA (203 Česká republika)
Vydání
Klinická mikrobiologie a infekční lékařství, Praha, TRIOS s.r.o. Praha, 2007, 1211-264X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/07:00028193
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
biofilm; adhesion; Candida; yeast; antifungals; sensitivity; quorum sensing
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 25. 6. 2009 09:58, prof. MUDr. Filip Růžička, Ph.D.
V originále
V posledních desetiletích vzrostl význam kvasinek rodu Candida jako původců nozokomiálních infekcí. Jedním z významných faktorů virulence, které se na vzniku a rozvoji těchto infekcí podílejí, je tvorba biofilmu. Tento faktor virulence kvasinkám umožňuje kolonizovat nativní povrchy i umělé implantáty. Nejčastějším zdrojem infekce je sám pacient, zvl. jeho gastrointestinální trakt a kůže. Jako vektor exogenních kvasinkových infekcí se uplatňují především ruce personálu a kontaminované zdravotnické pomůcky. O adhezi kvasinek na povrch implantátu rozhodují vlastnosti povrchů implantátu i kvasinky. Následuje proliferace, tvorba mikrokolonií a produkce extracelulární matrix. Velký význam pro konečnou strukturu biofilmu má též tvorba hyf a pseudohyf. Celý proces tvorby biofilmu je řízen řadou regulačních systémů, mezi kterými hraje klíčovou úlohu systém quorum sensing. Stejně jako přisedlé bakteriální kultury, také kandidy rostoucí ve formě biofilmu jsou vysoce rezistentní k antimikrobiální terapii. Rezistence kvasinkových biofilmů k antimykotikům je komplexní proces, na kterém se podílí více faktorů. Jde především o zvýšenou expresi genů (např. genů kódujících tzv. multidrug efflux pumps), o omezenou penetraci látek přes extracelulární matrix, o zpomalený růst buněk a o změnu mikroprostředí v hlubších vrstvách biofilmu. Koncentrace antimykotik schopných efektivně zasáhnout buňky v biofilmu přesahují, až o několik řádů, hodnoty konvenčně stanovených MIC. Z důvodů této vysoké rezistence biofilmu pak léčba biofilmových infekcí pomocí antimykotik často selhává. Proto by měl být, pokud je to možné, kolonizovaný implantát odstraněn. Při konzervativní terapii je pak potřeba volit antimykotika s prokázaným efektem na biofilm (např. caspofungin). Nejefektivnějším opatřením v boji proti biofilmovým infekcím je prevence, která se týká především dodržováním aseptických postupů při manipulaci s implantáty a jejich správné ošetřování
Anglicky
In recent years, the role of Candida yeasts as causative agents of nosocomial infections has increased. One of the important virulence factors contributing to the development of such infections is biofilm production. This virulence factor enables yeast to colonize both native surfaces and artificial implants. The most common sources of infection are patients themselves, in particular the gastrointestinal tract and skin. The vectors of exogenous yeast infections are predominantly the hands of the health personnel and contaminated medical instruments. The adhesion of yeasts to the implant surfaces is determined both by implant surface and yeast characteristics. This is followed by proliferation and production of microcolonies and extracellular matrix. The final biofilm structure is also influenced by the production of hyphae and pseudohyphae. The entire process of biofilm production is controlled by numerous regulatory systems, with the key role being played by the quorum sensing system. Like the adhered bacterial cultures, candidas growing in the form of a biofilm are highly resistant to antimicrobial therapy. Resistance of yeast biofilms to antifungals is a complex process with multiple contributing factors. These are especially increased gene expression (e.g. genes encoding the so called multidrug efflux pumps), limited penetration of substances through the extracellular matrix, inhibited cell growth and altered microenvironment in deeper biofilm layers. The concentrations of antifungals able to effectively affect the biofilm cells exceed, by several orders of magnitude, the values of conventionally determined MICs. High biofilm resistance results in ineffective antifungal therapy of biofilm infections. Therefore, if possible, the colonized implant should be removed. Conservative therapy should involve antifungals with a proven effect on the biofilm (e.g. caspofungin). The most effective measure in fighting biofilm infections is prevention, especially adhering to aseptic techniques when manipulating with implants and their correct maintenance.
Návaznosti
| NR7980, projekt VaV |
|