NEČASOVÁ, Jana, Jitka KADLECOVÁ, Renata SPĚŠNÁ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK. Expression of MAGE-A1 and MAGE-A3 in bone marrow from monoclonal gammapathy to myeloma patients. In Blood ASH Annual Meeting Abstracts 2007. 2007. ISSN 0006-4971.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Expression of MAGE-A1 and MAGE-A3 in bone marrow from monoclonal gammapathy to myeloma patients
Název česky Exprese MAGE-A a MAGE-A3 v kostní dřeni pacientů s monoklonální gamapatií a mnohočetným myelomem
Autoři NEČASOVÁ, Jana, Jitka KADLECOVÁ, Renata SPĚŠNÁ, Miroslav PENKA a Roman HÁJEK.
Vydání Blood ASH Annual Meeting Abstracts 2007, 2007.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 10.896
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 0006-4971
Klíčová slova anglicky myeloma, PCR
Štítky myeloma, PCR
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Mgr. Jana Nečasová, učo 13951. Změněno: 16. 5. 2008 10:38.
Anotace
The aim of this study was to evaluate the posibility of using these genes as molecular markers of the progression MGUS to MM and the early relapse of the MM. Due to rare extramedullary location of malignant plasma cells we tried to undercover if expression is detecable in PB simultaneously with expression in the BM. Total of 151 samples from BM were evaluated: 83 samples from advanced myeloma, 12 samples of patients with early stage of MM who did not required treatment (smoldering MM 4x, stage IA 8x), 41 samples of MGUS patiens and 15 samples of normal healthy donors served as control group. In 15 advanced myeloma patients we simultaneously assessed BM sample and PB sample. Total RNA was evaluated by RT-PCR and then by real-time PCR using FRET probes. For relative quantification we used G6PDH housekeeping gene as external standard. As positive control we used myeloma cell line U266.
Anotace česky
Cílem studie bylo zjistit možnost využití těchto genů jako molekulárních markerů progrese MGUS a do MM a detekce časného relapsu MM. Vzhledem ke zřídkavé extramedulární lokalizaci maligních plazmatickcýh buněk jsem se pokusili zjistit, zda je možná detkece exprese v periferní krvi pacientů současně s expresí v kostní dřeni. Celkem 151 vzorků kostní dřeně bylo analyzováno: 83 vzorků pokročilého MM, 12 vzorků od pacientů s časným stádiem MM, kteří nepodstoupili léčbu (doutnající MM 4x a stádium IA 8x), 41 vzorků MGUS a 15 vzorků nomrláních zdravých dárců sloužilo jako kontrolní skupina. U 15 náhodně vybraných pacinetů s MM byla současně analyzována periferní krev. Celková RNA přepsána pomocí RT-PCR a real.time PCr proběhlos využitím FRET sond. Pro relativní kvantifikaci bylo využito housekeeping genu G6PDH. Jako pozitivní kontrola posloužila myelomová linie U266.
Návaznosti
LC06027, projekt VaVNázev: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
VytisknoutZobrazeno: 19. 9. 2024 01:28