Gastrointestinal stromal tumours-clinical experience

DIVIŠ, Petr. Gastrointestinal stromal tumours-clinical experience. Scripta medica. Brno: Lékařská fakulta Brno, 2006, roč. 79/2006, č. 2, s. 99-103. ISSN 1211-3395.

Základní údaje

Originální název

Gastrointestinal stromal tumours-clinical experience

Název česky

Gastroitestinální stromatumor - klinické zkušenosti

Autoři

DIVIŠ, Petr

Vydání

Scripta medica, Brno, Lékařská fakulta Brno, 2006, 1211-3395

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

---

Anotace

V originále

Gastrointestinální stromální tumory patří mezi málo časté pojivové nádory zažívacího traktu. Jedná se o heterogenní skupinu zřídka se vyskytujících novotvarů, u kterých v průběhu tří desetiletí vzrůstá zájem o upřesnění třídění, buněčného původu, diagnostiku a prognózu. Pro podobný mikroskopický obraz byly dříve GIST považovány za neoplasmata z hladké svaloviny a byly často klasifikovány jako leiomyomy či leiomyosarkomy. S nástupem elektronové mikroskopie a zejména imunohistochemických metod bylo prokázáno, že GIST mohou mít myogenní rysy, neurální atributy, smíšenou podstatu svalovou a nervovou nebo vykazují nedostatečnou diferenciaci. V současnosti je buněčný původ GIST přisuzován buňkám Cajalovým, které jsou považovány za intestinální pace-maker buňky. V léčení je v současnosti základem R0 resekce tumoru, radioterapie a systémová chemoterapie zatím nevykazují efekt, slibná je léčba s použitím preparátu imatinib mesylate. V letech 1996 – 2006 podstupilo operaci 14 pacientů s GIST operaci na naší klinice. Nejvíce tomorů bylo lokalizováno v žaludku (57,2%), metastázy byly zaznamenány u pacienta s tumorem v oblasti mesenteria. Lokalizace metastáz byla v mesenteriu, velikost primárního tumoru přesáhla 200mm.