FAJKUSOVÁ, Dagmar a Pavel PAZDERA. Unexpected Formation of Benzothiazoles in the Synthesis of New Heterocycles: Benzo-1,2,4-dithiazines. Synthesis. Stuttgart - New York: Georg Thieme Verlag, roč. 2008, č. 8, s. 1297-1305. ISSN 0039-7881. 2008.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Unexpected Formation of Benzothiazoles in the Synthesis of New Heterocycles: Benzo-1,2,4-dithiazines
Název česky Unexpected Formation of Benzothiazoles in the Synthesis of New Heterocycles: Benzo-1,2,4-dithiazines
Autoři FAJKUSOVÁ, Dagmar (203 Česká republika) a Pavel PAZDERA (203 Česká republika, garant).
Vydání Synthesis, Stuttgart - New York, Georg Thieme Verlag, 2008, 0039-7881.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.470
Kód RIV RIV/00216224:14310/08:00024702
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000255365400019
Klíčová slova anglicky benzodithiazines; benzothiazoles; cyclizations; heterocycles; sulfur
Štítky benzodithiazines, benzothiazoles, Cyclizations, heterocycles, Sulfur
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc., učo 2276. Změněno: 30. 6. 2009 13:34.
Anotace
The synthesis of benzo-1,2,4-dithiazines was investigated presuming a reversible sulfur-sulfur bond formation. 2-Aminothiophenol, when allowed to react with isothiocyanates, provided benzothiazoles. 2,2'-Diaminodiphenyl disulfide underwent cyclizations very readily without any reducing agent to give, according to the reaction conditions, benzothiazoles or benzo-1,2,4-dithiazines. The developed proceduře offers a simple and convenient way to prepare the title compounds in very good to excellent yields. Until now, benzo-1,2,4-dithiazines as well as 2,2'-diaminodiphenyl disulfides bearing aminocarbonothioyl groups were unknown.
Anotace česky
The synthesis of benzo-1,2,4-dithiazines was investigated presuming a reversible sulfur-sulfur bond formation. 2-Aminothiophenol, when allowed to react with isothiocyanates, provided benzothiazoles. 2,2'-Diaminodiphenyl disulfide underwent cyclizations very readily without any reducing agent to give, according to the reaction conditions, benzothiazoles or benzo-1,2,4-dithiazines. The developed proceduře offers a simple and convenient way to prepare the title compounds in very good to excellent yields. Until now, benzo-1,2,4-dithiazines as well as 2,2'-diaminodiphenyl disulfides bearing aminocarbonothioyl groups were unknown.
Návaznosti
GA203/01/1333, projekt VaVNázev: Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie
Investor: Grantová agentura ČR, Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie
MSM 143100011, záměrNázev: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
2A-1TP1/090, projekt VaVNázev: Nové katalyzátory a činidla pro udržitelné zelené syntézy a kombinatoriální syntézy.
Investor: Ministerstvo průmyslu a obchodu ČR, Nové katalyzátory a činidla pro udržitelné zelené syntézy a kombinatoriální syntézy
VytisknoutZobrazeno: 29. 3. 2024 07:00