J 2008

Pokroky v léčbě Ph pozitivní akutní lymfoblastické leukemie dospělých

DOUBEK, Michael; J. MAALOUFOVÁ; P. ŽÁK; František FOLBER; P. CETKOVSKÝ et al.

Základní údaje

Originální název

Pokroky v léčbě Ph pozitivní akutní lymfoblastické leukemie dospělých

Název česky

Pokroky v léčbě Ph pozitivní akutní lymfoblastické leukemie dospělých

Název anglicky

Advances in treatment of Ph-positive adult acute lymphoblastic leukaemia

Autoři

DOUBEK, Michael; J. MAALOUFOVÁ; P. ŽÁK; František FOLBER; P. CETKOVSKÝ a Jiří MAYER

Vydání

Transfuze a hematologie dnes, Praha, 2008, 1213-5763

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

acute lymphoblastic leukemia - Philadelphia chromosome - treatment

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 5. 7. 2008 20:48, prof. MUDr. Michael Doubek, Ph.D.

Anotace

ORIG EN

V originále

Akutní lymfoblastická leukemie (ALL) s pozitivním filadelfským chromozomem (Ph+) je nejčastějším podtypem ALL u dospělých. Prognóza dospělých pacientů s Ph+ ALL léčených pouze chemoterapií je velmi špatná. Dlouhodobě přežívá méně než 10 % těchto nemocných. Z tohoto důvodu je všem nemocným, u nichž je to možné, doporučována alogenní transplantace krvetvorných buněk v první kompletní remisi. Větší naději na vyléčení nemocným s Ph+ ALL dává kombinovaná léčba chemoterapií a imatinibem. Prognózu nemocných s Ph+ ALL by mohly zlepšit i další tyrozinkinázové inhibitory a malé molekuly, které ovlivňují Bcr-Abl signální dráhy.

Anglicky

Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the most common subtype of ALL in adults. The prognosis of adult patients with Ph+ ALL treated only with chemotherapy is poor, with a less than 10% probability of long-term survival. Therefore, allogeneic stem cell transplantation performed during the first remission is the recommended therapy. Recently, the availability of imatinib mesylate and other tyrosine kinase inhibitors and small molecules that affect the BCR-ABL signaling pathways has introduced a new therapeutic opportunity, and could change the treatment paradigm and prognosis for these patients.