2008
Synthesis and structure_activity relationship studies of theophylline analogs
ANANTHALAKSHMI, Kethireddy V. V., Tomáš BARTL, Mohammed H. AZIZA, Ladislav NOVOTNÝ, Radek MAREK et. al.Základní údaje
Originální název
Synthesis and structure_activity relationship studies of theophylline analogs
Název česky
Synthesis and structure_activity relationship studies of theophylline analogs
Autoři
ANANTHALAKSHMI, Kethireddy V. V. (414 Kuvajt), Tomáš BARTL (203 Česká republika, garant), Mohammed H. AZIZA (414 Kuvajt), Ladislav NOVOTNÝ (414 Kuvajt), Radek MAREK (203 Česká republika), Luděk BENEŠ (203 Česká republika) a Samuel B. KOMBIAN (414 Kuvajt)
Vydání
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Elsevier, 2008, 0968-0896
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.075
Kód RIV
RIV/00216224:14310/08:00026369
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000258827800032
Klíčová slova anglicky
Hippocampus; Acetylcholine receptors; Dementia; Nootropic; Theophylline analogs
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 6. 2009 11:33, prof. RNDr. Radek Marek, Ph.D.
V originále
We synthesized several theophylline analogs and tested the hypothesis that these compounds may be nootropic or cognitive enhancers by examining their effects on evoked population spikes recorded extracellularly in the CA1 region of the rat hippocampus. Whereas the length of the carbon chain on N7 had no effect, different size of the terminal lactam ring strongly influenced neuroactivity. Our results suggest that hexahydroazepin-2-one analogs have potential for further development as cognitive enhancers.
Česky
Byly syntetizovány nové deriváty theofylinu a testována jejich potenciální nootropní aktivita.
Návaznosti
| LC06030, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622413, záměr |
|