Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{776865, author = {Andělová, Barbora and Němečková, Dana and Pazdera, Pavel}, article_location = {Praha}, article_number = {8}, keywords = {Piperazine Chemistry;Piperazine Monosubstitution;Alkylation;Acylation;Arylation;Aromatic Substitution on Pyridine}, language = {cze}, issn = {0009-2770}, journal = {Chem. listy}, title = {MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUSÍKU}, volume = {102}, year = {2008} }
TY - JOUR ID - 776865 AU - Andělová, Barbora - Němečková, Dana - Pazdera, Pavel PY - 2008 TI - MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUSÍKU JF - Chem. listy VL - 102 IS - 8 SP - 692-693 EP - 692-693 PB - Česká společnost chemická SN - 00092770 KW - Piperazine Chemistry;Piperazine Monosubstitution;Alkylation;Acylation;Arylation;Aromatic Substitution on Pyridine N2 - Piperazinový motiv je součástí struktury mnoha léčiv. Vyskytuje se např. v léčivech působících proti zhoubnému dělení buněk. Dále tento strukturní motiv můžeme najít v látkách, které mají léčebné účinky při schizofrenii, mániích atd. Z literatury je známo mnoho reakcí přípravy monosubstituovaných piperazinů. Jedním z velmi často v syntéze používaných derivátů piperazinu je methoxykarbonylpiperazin, jehož příprava je popsána ve vodném roztoku reakcí methylesteru chlormravenčí kyseliny s piperazinem při pH=3. Reakce probíhá s 30% výtěžkem. Dalším v průmyslu využívaným derivátem je benzylpiperazin, např. ve formě hydrochloridu, který se připravuje reakcí bezvodého piperazinu s piperazinem dihydrochloridem a benzylchloridem v ethanolu. Výtěžek této reakce se pohybuje kolem 90%(vztaženo na bezvodý piperazin), ale vedlejším produktem je piperazin dihydrochlorid, který je z reakční směsi izolován ve stejném množství, jako byl do reakce vložen. ER -
ANDĚLOVÁ, Barbora, Dana NĚMEČKOVÁ a Pavel PAZDERA. MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUSÍKU. \textit{Chem. listy}. Praha: Česká společnost chemická, 2008, roč.~102, č.~8, s.~692-693. ISSN~0009-2770.
|