2008
ELECTROANALYSIS OF ADENINE DERIVATES AT GLASSY CARBON ELECTRODE USING FLOW INJECTION ANALYSIS AND LIQUID CHROMATOGRAPHY
ZÍTKA, Ondřej, Filip DUŠA, Dalibor HÚSKA, Vojtěch ADAM, Libuše TRNKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
ELECTROANALYSIS OF ADENINE DERIVATES AT GLASSY CARBON ELECTRODE USING FLOW INJECTION ANALYSIS AND LIQUID CHROMATOGRAPHY
Název česky
Elektroanalýza derivátů adeninu na sklo-uhlíkových elektrodách s použitím průtokové analýzy a kapalinové chromatografie
Autoři
ZÍTKA, Ondřej (203 Česká republika), Filip DUŠA (203 Česká republika), Dalibor HÚSKA (203 Česká republika), Vojtěch ADAM (203 Česká republika), Libuše TRNKOVÁ (203 Česká republika), František JELEN (203 Česká republika) a René KIZEK (203 Česká republika, garant)
Vydání
Praha, Chemické listy, od s. 159-159, 1 s. 2008
Nakladatel
Česká společnost chemická
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10405 Electrochemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.593
Kód RIV
RIV/00216224:14310/08:00025009
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISSN
Klíčová slova anglicky
adenine; coulometry; glassy carbon electrode
Štítky
Změněno: 10. 11. 2008 13:24, prof. RNDr. Libuše Trnková, CSc.
V originále
In the present work we focused on study of basic behaviour of adenine and its derivates (adenosine, S-adenosyl-L-methionin, 6-benzyl aminopurine, adenosine monophosphate) in flow system. To measure the target molecules we employed flow injection analysis coupled with electrochemical (CoulochemIII) and UV-VIS detector. The most suitable pH value for determination of the target molecules was 2 and the optimal working electrode potential was 900 mV. Under the optimized conditions we attempted to determine all target molecules simultaneously. The analysis took 7 minutes with micromolar detection limit.
Česky
V této práci jsme se zaměřili na studium chování adeninu a některých jeho derivátů v průtokovém systému. Používali jsme průtokovou analýzu s coulometrickou a UV-VIS detekcí. Optimalizovali jsme podmínky pH (2) a potenciál pracovní elektrody (900 mV) a stanovovali jsme všechny látky souběžně. Analýza trvala 7 minut, limit detekce byl mikromolární.
Návaznosti
| GA102/08/1546, projekt VaV |
|