2008
Matrix metalloproteinase-9 and matrix metalloproteinase-2 gene polymorphisms in multiple sclerosis
BENEŠOVÁ, Yvonne, Anna VAŠKŮ, Pavel ŠTOURAČ, Magdaléna HLADÍKOVÁ, Michal BERÁNEK et. al.Základní údaje
Originální název
Matrix metalloproteinase-9 and matrix metalloproteinase-2 gene polymorphisms in multiple sclerosis
Název česky
Asociace polymorfismů v genu pro matrix metalloproteinázu-9 a matrix metalloproteinázu-2 s roztroušenou sklerózou
Autoři
BENEŠOVÁ, Yvonne, Anna VAŠKŮ, Pavel ŠTOURAČ, Magdaléna HLADÍKOVÁ, Michal BERÁNEK, Zdeněk KADAŇKA, Hana NOVOTNÁ a Josef BEDNAŘÍK
Vydání
Journal of Neuroimmunology, 2008, 0165-5728
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.159
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000261902200017
Klíčová slova anglicky
gene polymorphism; matrix metalloproteinases; multiple sclerosis
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 6. 2009 08:17, prof. MUDr. Anna Vašků, CSc.
V originále
We investigated the association of matrix metalloproteinase-9 (-1562C/T, +279R/Q) and matrix metalloproteinase-2 (-1575G/A, -1306C/T) gene polymorphisms with multiple sclerosis (MS) susceptibility, gender differences and disability in 244 patients and 132 healthy subjects. A significant decrease of the -1562T allele carriers in MS patients compared to controls (Pa=0.01, Pacorr=0.05) in -1562C/T MMP-9 gene polymorphism was found, (odds ratio (OR) -0.58, 95% confidence interval (CI):0.38-0.89). Significant differences were also demonstrated between female patients and healthy females (Pa=0.01, Pacorr=0.05), (OR-0.53, 95% CI:0.32-0.86). Other polymorphisms were not associated either with MS susceptibility or with phenotype of the disease. No association with disability was found.
Česky
Cílem studie bylo určit asociační vztah genetických polymorfismů (-1562C/T, +279 R/Q) v genu pro MMP-9 a (-1575G/A, -1306C/T) v genu pro matrix metalloproteinázu-2 s roztroušenou sklerózou (RS). Do studie bylo zařazeno 244 pacientů s RS, diagnostikovanou dle Mc Donaldových kriterií, kontrolní soubor byl tvořen 132 zdravými jedinci. Byl zjištěn signifikantní rozdíl genové distribuce (Pg= 0.03) a alelové frekvence (Pa=0.01, Pacorr=0,05) mezi skupinou pacientů s RS a zdravými jedinci v distribuci -1562C/T polymorfismu v genu pro MMP-9. Alela T se vyskytovala méně frekventně u pacientů s RS ( odds ratio (OR)=0.58, 95% confidential interval (CI): 0.38 -0.89). Signifaktní rozdíl byl též prokázán mezi skupinou žen s RS a zdravými ženami (Pa=0,01, Pacorr= 0,05), (OR- 0.53, 95% CI: 0.32 -0.86). Závěr: Byla nalezena signifikantní asociace polymorfismu (-1562C/T) C/v genu pro MMP-9 s vyšším rizikem rozvoje RS, zejména u žen.
Návaznosti
| NR8832, projekt VaV |
|