J 2009

Co-operativity of Mus81-Mms4 with Rad54 in the resolution of recombination and replication intermediates.

MATULOVÁ, Petra; María Victoria MARINI PALOMEQUE; RC BURGESS; Alexandra SISÁKOVÁ; Youngho KWON et. al.

Základní údaje

Originální název

Co-operativity of Mus81-Mms4 with Rad54 in the resolution of recombination and replication intermediates.

Název česky

Stimulace Mus81/MMS4 endonukleázy Rad54 proteinem při rozpouštění rekombinačních a replikačních meziproduktů

Autoři

MATULOVÁ, Petra; María Victoria MARINI PALOMEQUE; RC BURGESS; Alexandra SISÁKOVÁ; Youngho KWON; Rodney ROTHSTEIN; Patrick SUNG a Lumír KREJČÍ

Vydání

J Biol Chem. 2009, 1083-351X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14310/09:00029170

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000264195600035

Klíčová slova anglicky

repair; recombination; DSB; replication

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 7. 2009 08:05, doc. Mgr. Lumír Krejčí, Ph.D.

Anotace

V originále

The Saccharomyces cerevisiae Mus81-Mms4 protein complex, a DNA structure-specific endonuclease, helps preserve genomic integrity by resolving pathological DNA structures that arise from damaged or aborted replication forks and may also play a role in the resolution of DNA intermediates arising through homologous recombination. Previous yeast two-hybrid studies have found an interaction of the Mus81 protein with Rad54, a Swi2/Snf2-like factor that serves multiple roles in homologous recombination processes. However, the functional significance of this novel interaction remains unknown. Here, using highly purified S. cerevisiae proteins, we show that Rad54 strongly stimulates the Mus81-Mms4 nuclease activity on a broad range of DNA substrates. This nuclease enhancement does not require ATP binding nor its hydrolysis by Rad54. We present evidence that Rad54 acts by targeting Mus81-Mms4 complex to its DNA substrates. In addition, we demonstrate that the Rad54-mediated enhancement of the Mus81-Mms4-Eme1 nuclease function is evolutionarily conserved. We propose that Mus81-Mms4 together with Rad54 efficiently process perturbed replication forks to promote recovery and may constitute an alternative mechanism to the resolution/dissolution of the recombination intermediates by Sgs1-Top3. These findings provide functional insights into the biological importance of the higher order complex of Mus81-Mms4 or its orthologue with Rad54.

Česky

Charakterizace vlivu proteinu Rad54 na nukleázovou aktivitu komplexu Mus81/Mms4.

Návaznosti

GA301/09/1917, projekt VaV
Název: Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
Investor: Grantová agentura ČR, Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
GD203/09/H046, projekt VaV
Název: Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
Investor: Grantová agentura ČR, Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
LC06030, projekt VaV
Název: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměr
Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím