Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@proceedings{815892,
author = {Chmelíková, Monika and Špinarová, Lenka and Bienertová Vašků, Julie and Vašků, Anna},
booktitle = {6.konference Pracovní skupiny Akutní kardiologie České kardiologické společnosti},
isbn = {1213-807X},
title = {Asociace polymorfizmů v genech pro FAAH a CNR1 se zvýšeným rizikem infarktu myokardu a hladinou cholesterolu u pacientů s chronickým srdečním selháním},
year = {2008}
}
TY - CONF
ID - 815892
AU - Chmelíková, Monika - Špinarová, Lenka - Bienertová Vašků, Julie - Vašků, Anna
PY - 2008
TI - Asociace polymorfizmů v genech pro FAAH a CNR1 se zvýšeným rizikem infarktu myokardu a hladinou cholesterolu u pacientů s chronickým srdečním selháním
SN - 1213807X
N2 - Úvod: Jednou z hlavních funkcí endokanabinoidního systému je regulace kardiovaskulárních funkcí, zejména v patologických stavech jako jsou hypertenze, ateroskleróza, infarkt myokardu a srdeční selhání. Cílem práce bylo studovat vztah mezi vybranými stavy a rizikovými faktory srdečního selhání (infarkt myokardu, hladina celkového cholesterolu) a genetickou variabilitou v genech pro kanabinoidní receptor (CNR1) a hydrolázu amidu mastné kyseliny (FAAH). Metodika: Do studie bylo zařazeno 155 pacientů s chronickým srdečním selháním a 169 osob kontrolního souboru srovnatelné distribuce věku a pohlaví kardiologicky zdravých. Pro detekci variant byla použita metoda PCR- RFLP. Distribuce genotypů a alel byly srovnávány pomocí chí-kvadrát testu, pro porovnání hladin cholesterolu mezi skupinami byla použita metoda Kruskal-Wallis ANOVA. Výsledky: V distribuci genotypů a alel polymorfismů C385A v genu pro FAAH a G1359A v genu pro CNR1 mezi skupinami pacientů a kontrol nebyl zjištěn statisticky významný rozdíl (P>0,05). Další analýza byla zaměřena na hodnocení asociace studovaných polymorfismů s konkrétními projevy a rizikovými faktory srdečního selhání pouze ve skupině osob s tímto onemocněním. Nositelé méně četné alely genu pro CNR1 (homozygoti AA) měli signifikantně vyšší hladinu celkového cholesterolu ve srovnání s nositeli alely G (homozygoti GG a heterozygoti AG, P=0,04). Genotypy AC+AA polymorfismu C385A jsou častější u pacientů s anamnézou infarktu myokardu (OR=2,37; 95% CI: 1,21-4,65, P= 0,03). Tento trend je ještě zřetelnější u mužů (OR= 3,08; 95% CI: 1,36-6,93, P=0,01). Závěr: Byla nalezena signifikantní asociace polymorfismu C385A v genu pro FAAH se zvýšeným rizikem infarktu myokardu u pacientů se srdečním selháním. Méně četná alela A polymorfismu G1359A v genu pro CNR1 je spojena s vyšší hladinou celkového cholesterolu. Studie byla uskutečněna za podpory grantu IGA NR 9340-3/2007.
ER -
CHMELÍKOVÁ, Monika, Lenka ŠPINAROVÁ, Julie BIENERTOVÁ VAŠKŮ a Anna VAŠKŮ. Asociace polymorfizmů v genech pro FAAH a CNR1 se zvýšeným rizikem infarktu myokardu a hladinou cholesterolu u pacientů s chronickým srdečním selháním. In \textit{6.konference Pracovní skupiny Akutní kardiologie České kardiologické společnosti}. 2008. ISBN~1213-807X.
|
