Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace (CGH)

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ a Petr KUGLÍK. Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace (CGH). Klinická onkologie, Supplementum. BRNO: ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, roč. 21, č. 1, s. 212-213. ISSN 0862-495X.

Základní údaje

• Originální název: Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace (CGH)
• Název anglicky: Detection of imbalanced chromosomal changes in multiple myeloma patients using comparative genomic hybridization (CGH)
• Autoři: ZAORALOVÁ, Romana (203 Česká republika), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovensko) a Petr KUGLÍK (203 Česká republika, garant).
• Vydání: Klinická onkologie, Supplementum, BRNO, ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, 0862-495X.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: Genetika a molekulární biologie
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/08:00027612
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova anglicky: Multiple myeloma; cytogenetics; chromosomal aberrations; FISH; comparative genomic hybridization
• Štítky: chromosomal aberrations, comparative genomic hybridization, cytogenetics, FISH, multiple myeloma

Anotace

Uvádíme příklad využití techniky klasické komparativní hybridizace (CGH) a komparativní hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) u pěti pacientů s diagnózou mnohočetného myelomu. Cílem experimentů bylo doplnit výsledky cytogenetických analýz prováděných pomocí techniky FISH o další nebalancované abnormality chromosomů a porovnat účinnost obou metod při vyšetření kostní dřeně s rozdílným stupněm infiltrace nádorovými plazmocyty.

Anotace anglicky

We show an example of use the classic CGH (comparative genomic hybridization) and HR-CGH (comparative genomic hybridization with higher resolution) in five multiple myeloma patients. The aim of the experiments was to complete the results of FISH analyses of other imbalanced chromosomal abnormalities. The other aim was to compare these methods in detecting chromosomal changes in samples with different infiltration.

Návaznosti

• LC06027, projekt VaV: Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)

• MSM0021622415, záměr: Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací

• MSM0021622434, záměr: Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

• NR9317, projekt VaV: Název: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu