a 2008

Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH

ZAORALOVÁ, Romana, Vladimíra VRANOVÁ, Petr KUGLÍK, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Hana FILKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH

Název anglicky

Detection of imbalanced chromosomal changes in multiple myeloma patients using high-resolution comparative genomic hybridization (HR-CGH) and array-CGH

Autoři

Vydání

XV. CESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD, 2008

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISSN

Klíčová slova anglicky

Multiple myeloma; CGH; HR-CGH; array-CGH; comparative genomic hybridization; FISH

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 28. 1. 2009 11:55, Mgr. Romana Zaoralová

Anotace

ORIG EN

V originále

Molekulárně cytogenetické analýzy pomocí techniky komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) patří k metodám komplexního genomového screeningu nádorových buněk. Tato metoda nevyžaduje metafázní chromozomy, a proto je vhodná zejména k vyšetřování genetických abnormalit u hematologických malignit s nízkou mitotickou aktivitou nádorových buněk. Technika HR-CGH umožňuje odhalit nebalancované přestavby chromozomů vedoucí ke ztrátě nebo zmnožení genetického materiálu o velikosti nad 3 Mb a je proto často využívaná k diagnostice a prognostické klasifikaci jednotlivých maligních onemocnění či jejich subtypů. S využitím analýzy genomu pomocí čipových technologií se výrazně zvýšila citlivost určování genetických změn u nádorů. Metoda array-CGH pomocí oligonukleotidových DNA mikročipů umožňuje detegovat dávku genů a změny počtu kopií až desítek tisíců genů souvisejících s patogenezí onemocnění v rámci jediného vyšetření. Moderní DNA čipové analýzy s vysokým rozlišením umožňují citlivou identifikaci nových genetických markerů důležitých pro diagnostiku, klasifikaci a predikci vývoje mnoha nádorových onemocnění. V této práci uvádíme příklad využití techniky HR-CGH a array-CGH u 25 pacientů s diagnózou mnohočetného myelomu (MM). Pro techniku array-CGH jsme použili komerční oligonukleotidový DNA čip Agilent 4x44K. Cílem experimentů bylo doplnit výsledky cytogenetických analýz prováděných pomocí techniky FISH u nemocných s MM o další nebalancované abnormality chromozomů a porovnat účinnost obou metod při vyšetření DNA z buněk kostní dřeně a CD 138+ separovaných plazmocytů. Výsledky experimentů prokázaly, že techniky HR-CGH i array-CGH zachytí všechny nebalancované změny v nádorovém genomu detegované metodou FISH (delece 13q14 a 17p13, zisk 1q). Pomocí array-CGH byly navíc nalezeny další změny v počtu kopií jednotlivých genů, jejichž studium může přinést nové poznatky využitelné v diagnostice a léčbě MM.

Anglicky

This is an example of use the HR-CGH and array-CGH techniques in 25 multiple myeloma patients.

Návaznosti

LC06027, projekt VaV
Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
NR9317, projekt VaV
Název: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu