Úloha polymorfizmu v promotoru genu pro MMP3 ve vztahu k
akutnímu infarktu myokardu (AIM) - pilotní studie

a 2008

Úloha polymorfizmu v promotoru genu pro MMP3 ve vztahu k akutnímu infarktu myokardu (AIM) - pilotní studie

ZELINKA, Jiří; Monika PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ; Jiří PAŘENICA; Martin POLOCZEK; Petr KALA et al.

Základní údaje

Originální název

Úloha polymorfizmu v promotoru genu pro MMP3 ve vztahu k akutnímu infarktu myokardu (AIM) - pilotní studie

Autoři

ZELINKA, Jiří; Monika PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ; Jiří PAŘENICA; Martin POLOCZEK; Petr KALA; Ondřej TOMAN; Petr NEUGEBAUER; Jindřich ŠPINAR a Anna VAŠKŮ

Vydání

6.Konference Pracovní skupiny Akutní kardiologie České kardiologické společnosti, 2008

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

1213-807X

Změněno: 26. 1. 2009 09:08, Mgr. Monika Chmelíková, Ph.D.

Anotace

V originále

MMP 3 (stromelysin 1) je enzym se širokou substrátovou specifitou, jehož přítomnost byla prokázána v aterosklerotických plátech, kde při zvýšené aktivitě může způsobit destabilizaci plátu, jeho rupturu a následný AIM. Míra exprese MMP3 je pak ovlivněna zejména na úrovni transkripce, kde se významně uplatňuje polymorfismus 5A/6A v promotorové oblasti na pozici -1612. Cílem studie je zhodnotit vztah mezi polymorfismem 5A/6A na pozici -1612 v promotorové oblasti genu pro MMP3 a akutním infarktem myokardu u české populace. Materiál a metody: Hodnotili jsme 373 pacientů s AIM s ST elevacemi oproti 190 jedincům kontrolního souboru obdobné distribuce věku a pohlaví bez kardiologických obtíží. Genotypy polymorfizmu v genu pro MMP3 byly detekovány pomocí metod PCR a RFLP. Nenalezli jsme žádné rozdíly v distribuci genotypů a/nebo frekvenci alel polymorfismu 5A/6A v genu pro MMP3 mezi pacienty s akutním infarktem myokardu a ST elevacemi a kontrolami (Pg=0,44; Pa=0,40). V této pilotní studii jsme nepotvrdili v literatuře diskutovaný vztah mezi polymorfismem 5A/6A MMP3 a akutním infarktem myokardu bez další stratifikace. Předpokládáme vztah tohoto polymorfismu k intermediálnímu fenotypu tohoto onemocnění včetně hladin MMP3. Studie byla uskutečněna za podpory grantu IGA NR9356-3/2007.

Citovat

ZELINKA, Jiří; Monika PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ; Jiří PAŘENICA; Martin POLOCZEK; Petr KALA; Ondřej TOMAN; Petr NEUGEBAUER; Jindřich ŠPINAR a Anna VAŠKŮ. Úloha polymorfizmu v promotoru genu pro MMP3 ve vztahu k akutnímu infarktu myokardu (AIM) - pilotní studie. In 6.Konference Pracovní skupiny Akutní kardiologie České kardiologické společnosti. 2008. ISBN 1213-807X.

@proceedings{816466,
   author = {Zelinka, Jiří and Pávková Goldbergová, Monika and Pařenica, Jiří and Poloczek, Martin and Kala, Petr and Toman, Ondřej and Neugebauer, Petr and Špinar, Jindřich and Vašků, Anna},
   booktitle = {6.Konference Pracovní skupiny Akutní kardiologie České kardiologické společnosti},
   isbn = {1213-807X},
   title = {Úloha polymorfizmu v promotoru genu pro MMP3 ve vztahu k akutnímu infarktu myokardu (AIM) - pilotní studie},
   year = {2008}
}

TY  - CONF
ID  - 816466
AU  - Zelinka, Jiří - Pávková Goldbergová, Monika - Pařenica, Jiří - Poloczek, Martin - Kala, Petr - Toman, Ondřej - Neugebauer, Petr - Špinar, Jindřich - Vašků, Anna
PY  - 2008
TI  - Úloha polymorfizmu v promotoru genu pro MMP3 ve vztahu k akutnímu infarktu myokardu (AIM) - pilotní studie
SN  - 1213807X
N2  - MMP 3 (stromelysin 1) je enzym se širokou substrátovou specifitou, jehož přítomnost byla prokázána v aterosklerotických plátech, kde při zvýšené aktivitě může způsobit destabilizaci plátu, jeho rupturu a následný AIM. Míra exprese MMP3 je pak ovlivněna zejména na úrovni transkripce, kde se významně uplatňuje polymorfismus 5A/6A v promotorové oblasti na pozici -1612. Cílem studie je zhodnotit vztah mezi polymorfismem 5A/6A na pozici -1612 v promotorové oblasti genu pro MMP3 a akutním infarktem myokardu u české populace. Materiál a metody: Hodnotili jsme 373 pacientů s AIM s ST elevacemi oproti 190 jedincům kontrolního souboru obdobné distribuce věku a pohlaví bez kardiologických obtíží. Genotypy polymorfizmu v genu pro MMP3 byly detekovány pomocí metod PCR a RFLP. Nenalezli jsme žádné rozdíly v distribuci genotypů a/nebo frekvenci alel polymorfismu 5A/6A v genu pro MMP3 mezi pacienty s akutním infarktem myokardu a ST elevacemi a kontrolami (Pg=0,44; Pa=0,40). V této pilotní studii jsme nepotvrdili v literatuře diskutovaný vztah mezi polymorfismem 5A/6A MMP3 a akutním infarktem myokardu bez další stratifikace. Předpokládáme vztah tohoto polymorfismu k intermediálnímu fenotypu tohoto onemocnění včetně hladin MMP3. Studie byla uskutečněna za podpory grantu IGA NR9356-3/2007.
ER  -

ZELINKA, Jiří; Monika PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ; Jiří PAŘENICA; Martin POLOCZEK; Petr KALA; Ondřej TOMAN; Petr NEUGEBAUER; Jindřich ŠPINAR a Anna VAŠKŮ. Úloha polymorfizmu v promotoru genu pro MMP3 ve vztahu k akutnímu infarktu myokardu (AIM) - pilotní studie. In \textit{6.Konference Pracovní skupiny Akutní kardiologie České kardiologické společnosti}. 2008. ISBN~1213-807X.

Přehled o publikaci