J 2008

Rozlišení nádorových klonálních a fyziologických polyklonálních plazmatických buněk pomocí flowcytometrie

KOVÁŘOVÁ, Lucie; Ivana BUREŠOVÁ; Renata SUSKÁ; Jaroslav MICHÁLEK; Miroslav PENKA et. al.

Základní údaje

Originální název

Rozlišení nádorových klonálních a fyziologických polyklonálních plazmatických buněk pomocí flowcytometrie

Název anglicky

Flow cytometric discrimination between neoplastic clonal and physiological polyclonal plasma cells

Autoři

Vydání

Klinická onkologie, ApS Brno, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2008, 0862-495X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Kód RIV

RIV/00216224:14110/08:00027635

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

plasma cells; multiple myeloma; monoclonal gammopathy of undetermined significance; flow cytometry

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 1. 2009 12:07, Mgr. Lucie Říhová, Ph.D.

Anotace

V originále

Vícebarevná průtoková cytometrie je užitečným nástrojem k analýze plazmatických buněk, jelikož s dostatečnou senzitivitou dovoluje stanovení jejich počtu a zejména rozlišení na fyziologické a patologické. V této studii jsme sledovali zastoupení plazmocytů na souboru 25 osob s monoklonální gamapatií nejasného významu a 78 osob s mnohočetným myelomem, s cílem nalézt rozdíly v počtu a fenotypu jejich plazmocytů a případně také definovat potenciální parametr, který by obě nemoci od sebe odlišil. Flowcytometrická analýza plazmocytů byla prováděna ve vzorcích kostních dření s využitím povrchových markerů CD38, CD138, CD45, CD56 a CD19. Při srovnání s mnohočetným myelomem je pro monoklonální gamapatii nejasného významu příznačné vyšší zastoupení reziduálních CD19+ plazmocytů (p<0,001) a nižší zastoupení patologických CD56+ plazmocytů (p=0,004) v kostní dřeni. Relativní počet CD19+ plazmocytů se jeví jako jednoznačný parametr pro odlišení monoklonální gamapatie nejasného významu od všech klinických stádií mnohočetného myelomu. Analýzou plazmocytů a jejich fenotypového profilu můžeme napomoci při diferenciální diagnostice onemocnění. Do budoucna předpokládáme také možný význam analýzy plazmocytů v kostní dřeni pro prognózu hodnocených osob a pro studium minimální reziduální choroby.

Anglicky

Multicolor flow cytometry is a sensitive tool for the analysis of plasma cell population. It can differentiate between normal and malignant plasma cells and enables their quantification. We have used flow cytometry for enumeration and immunophenotyping of plasma cells from 25 patients with monoclonal gammopathy of unknown significance and 78 those with multiple myeloma aiming to identify and characterize markers that distinguish between the two conditions. The expression of surface antigens CD38, CD138, CD45, CD56 and CD19 was analysed on bone marrow plasma cells. As compared to MM patients, MGUS patients had higher proportion of residual CD19+ plasma cells (p<0,001) and lower counts of pathologic CD56+ plasma cells (p=0,004) in the bone marrow. The percentage of CD19+ plasma cells appears to be an unequivocal marker that distinguishes monoclonal gammopathy of unknown significance from all stages of multiple myeloma. Immunophenotyping of plasma cell can thus contribute to the differential diagnosis of both diseases. It has also been suggested that flow cytometric analysis will be useful for prognostic evaluation and for the study of minimal residual disease.

Návaznosti

LC06027, projekt VaV
Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622434, záměr
Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií