2008
Genetický polymorfismus CYP2D6 u pacientů léčených Paroxetinem a modelování mutantních forem CYP2D6
FLODROVÁ, Eva; Jan JUŘICA; Antonín PAVELKA; Petr JAŠA; Barbora RAVČUKOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Genetický polymorfismus CYP2D6 u pacientů léčených Paroxetinem a modelování mutantních forem CYP2D6
Název česky
Genetický polymorfismus CYP2D6 u pacientů léčených Paroxetinem a modelování mutantních forem CYP2D6
Autoři
FLODROVÁ, Eva; Jan JUŘICA; Antonín PAVELKA; Petr JAŠA; Barbora RAVČUKOVÁ; Jana HÁZOVÁ; Eva CHOVANCOVÁ; Jiří DAMBORSKÝ; Renata GAILLYOVÁ a Alexandra ŽOURKOVÁ
Vydání
12. Celostátní konference DNA diagnostiky, 2008
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14310/08:00027648
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky
CYP2D6 cytochromp450 polymorfismus modelování
Klíčová slova anglicky
CYP2D6 cytochromp450 polymorfism modelling
Změněno: 2. 7. 2009 15:37, prof. Mgr. Jiří Damborský, Dr.
V originále
Práce podává výsledky sledování genotypu CYP2D6 u pacientů léčených paroxetinem - léčivem, které je tímto enzymatickým systémem metabolizováno a zárověň je jeho inhibitorem. Gen CYP2D6 se, stejně jako ostatní členové CYP2D lokusu, skládá z 9 exonů a 8 intronů. Je dlouhý 4 378 bp. Molekulárně genetická analýza je založena na stanovení polymorfismů v tomto genu a na určení počtu kopií jednotlivých alel. Jedním ze základních předpokladů pro správnost analýzy je vyloučení amplifikace pseudogenu CYP2D7 a CYP2D8, které mají až 97% sekvenční homologii.
Česky
Práce podává výsledky sledování genotypu CYP2D6 u pacientů léčených paroxetinem - léčivem, které je tímto enzymatickým systémem metabolizováno a zárověň je jeho inhibitorem. Gen CYP2D6 se, stejně jako ostatní členové CYP2D lokusu, skládá z 9 exonů a 8 intronů. Je dlouhý 4 378 bp. Molekulárně genetická analýza je založena na stanovení polymorfismů v tomto genu a na určení počtu kopií jednotlivých alel. Jedním ze základních předpokladů pro správnost analýzy je vyloučení amplifikace pseudogenu CYP2D7 a CYP2D8, které mají až 97% sekvenční homologii.
Návaznosti
| MSM0021622404, záměr |
|