J 2008

Schnitzlerův syndrom - popis čtrnáctiletého průběhu nemoci a přehled informací o této nemoci.

ADAM, Zdeněk; Marta KREJČÍ; Luděk POUR; J. NEUBAUER; J. PRÁŠEK et al.

Základní údaje

Originální název

Schnitzlerův syndrom - popis čtrnáctiletého průběhu nemoci a přehled informací o této nemoci.

Název česky

Schnitzlerův syndrom - popis čtrnáctiletého průběhu nemoci a přehled informací o této nemoci.

Název anglicky

Schnitzler syndrome-report on a fourteen-year course of the disease and an overview of information on the disease

Autoři

ADAM, Zdeněk; Marta KREJČÍ; Luděk POUR; J. NEUBAUER; J. PRÁŠEK a Roman HÁJEK

Vydání

Vnitřní lékařství, Brno, Česká lékařská spol. J.E.Purkyně, 2008, 0042-773X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/08:00027666

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Schnitzleůvr syndrom

Klíčová slova anglicky

Schnitzler syndrome
Změněno: 9. 6. 2009 10:51, Ing. Gabriela Petrovičová

Anotace

V originále

Schnitzlerův syndrom je vzácná choroba, charakterizovaná chronicko u kopřivko u a přítomností monoklonálního imunoglobulinu třídy IgM a dalšími znaky. V textu popisujeme 14leté zkušenosti s léčbo u jednoho pacienta. V průběhu 14 let jsme potvrdili parciální léčebný efekt kontinuálního podávání glukokortikoidů, dále parciální léčebný efekt interferonu alfa, thalidomidu a PUVA, všechny postupy však musely být po čase ukončeny pro nežádoucí účinky. Zásadní zvrat, úplné vymizení kožních projevů a normalizaci hodnot CRP a hemoglobinu, přineslo až zahájení podávání preparátu anakinra, který se stává pro tento syndrom lékem volby.

Anglicky

Schnitzler syndrome is a rare disease characterised by chronic urticaria and the presence of monoclonal IgM immunoglobulin, and by other symptoms. We report ourexperience with 14-year treatment of a patient. In the course of 14 years, we confirmed partial therapeutic effect of glucocorticoids administered on a continuous basis, as well as a partial therapeutic effect of interferon alpha, thalidomide and PUVA, but all the therapies had to be discontinued due to adverse effects. A major turn, i.e. the complete disappearance of skin symptoms and normalisation of CRP and haemoglobin values, only came with anakinra which has become the drug of the first choice for the above syndrome.

Návaznosti

LC06027, projekt VaV
Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622434, záměr
Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií