2009
miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities
MRÁZ, Marek; Karla MALINOVÁ; Jana KOTAŠKOVÁ; Šárka PAVLOVÁ; Boris TICHÝ et. al.Základní údaje
Originální název
miR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities
Autoři
MRÁZ, Marek ORCID (203 Česká republika, domácí); Karla MALINOVÁ (203 Česká republika, domácí); Jana KOTAŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí); Šárka PAVLOVÁ ORCID (203 Česká republika, domácí); Boris TICHÝ ORCID (203 Česká republika, domácí); Jitka MALČÍKOVÁ ORCID (203 Česká republika, domácí); Kateřina STAŇO KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí); Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika); Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika, domácí); Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí); Martin TRBUŠEK (203 Česká republika, domácí); Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Leukemia, Stockton Press, 2009, 0887-6924
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 8.296
Kód RIV
RIV/00216224:14110/09:00067111
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000266820700018
Klíčová slova anglicky
CHRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; EXPRESSION; MICRORNAS
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2014 11:04, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia in the western world and is characterized by a highly variable clinical course. CLL can be classified into two biological subtypes, according to the presence or absence of somatic mutations in the immunoglobulin heavy-chain variable region (IgVH). IgVH mutational status is of high-clinical relevance: cases with unmutated IgVH show a less favorable course with a rapid progression, whereas cases with mutated IgVH show a stable disease and longer survival. Unfavorable prognosis is also associated with the inactivation of an important tumor-suppressor p53; these patients harbor a deletion of 17p13 and this chromosomal abnormality is often accompanied by the mutation of the second TP53 allele, which leads to the complete elimination of p53 function. Moreover, a single mutation of one of the TP53 allele also occurs in a significant proportion of CLL cases. Patients with TP53 abnormalities typically do not respond to therapy and have a median survival of less than 3 years.