J 2009

Non-symmetrical allenyl azines and their transformations leading to new heterocyclic skeletons

GALETA, Juraj; Stanislav MAN a Milan POTÁČEK

Základní údaje

Originální název

Non-symmetrical allenyl azines and their transformations leading to new heterocyclic skeletons

Název česky

Nesymetrické allenylaziny a jejich přeměny vedoucí k novým heterocyklickým skeletům

Autoři

GALETA, Juraj; Stanislav MAN a Milan POTÁČEK

Vydání

ARKIVOC, Florida, ARKAT-USA, 2009, 1424-6376

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.377 v roce 2008

Kód RIV

RIV/00216224:14310/09:00035437

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000266695800025

Klíčová slova anglicky

allene; non-symmetrical azines;1-3-dipolar cycloadditions; cyclizations; intra-intermolecular criss-cross cycloaddition; isowithasomnine;

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 9. 2012 18:57, RNDr. Juraj Galeta, Ph.D.

Anotace

V originále

The preparation of new non-symmetrical allenyl azines 5 with aliphatic and alicyclic substituents and their reactions are described. When aldazines 5 were refluxed in xylene formation of bicyclic products 7 was observed. Compounds 7 appeared as derivatives of isowithasomnine. Combined intra-intermolecular criss-cross cycloadditions of azines 5 afforded heterocyclic products 8 and 9 containing three fused five-membered rings. Structures of all new compounds were elucidated by 1H and 13C NMR, IR and MS measurements and in some cases by X-ray structure analysis.

Česky

Je popsána příprava nesymetrických allenylazinů 5 s alifatickými a alicyklickými substituenty a jejich reakce. Když se aldaziny 5 zahřívají v xylenu tvoří se bicyklické sloučeniny 7. Jsou to deriváty isowithasomninu. Aziny 5 v kombinovaných intra-intermolekulárních cykloadicích poskytují produkty 8 a 9, které sestávají ze tří pětičlenných kruhů. Struktura všech derivátů byla podpořena 1H a 13C NMR spektry, IR a MS spektry a v některých případech i retgenostrukturní analýzou.